2. первичный и вторичный 3. инкубационный и период клиническихпроявлени
4. начальный, развернутый завершающий
5. доклинический и клинический
31. При незавершенном фагоцитозе МБТ:
1. не поглощаются макрофагом 2. не фиксируются на поверхности макрофага
3. не могут размножаться
4. не разрушаются макрофагом
5. не вызывают ответной серологической реакции
32. Первичная облигатная бактериемия характерна для этапа:
1. инфицирования МБТ
2. симбиоза МБТ и макроорганизма 3. формирования клеточного иммунитета
4. развития гиперчувствительности замедленного типа к МБТ
5. прогрессирования и развития клинических симптомов к МБТ
33. Иммунитет при туберкулезе в основном:
1. клеточный 2. гуморальный
3. неспецифический
4. естественный
5. врожденный
34. Гиперчувствительность замедленного типа к МБТ обусловлена:
1. появлениемL-форм МБТ
2. появлением макрофагов повышенным бактерицидным потенциалом
3. появлением опсонизирующих антител
4. повышением чувствительности клеточных мембран к полисахаридам МБТ
5. повышением чувствительности клеточных мембран к туберкулопротеидам
35. Появление и накопление в крови противотуберкулезных антител:
1. существенно повышают устойчивость микроорганизма к МБТ
2. практически не влияют на устойчивость макроорганизма к МБТ 3. вызывают повышенную чувствительность тканей к МБТ
4. являются типичным проявлением латентногомикробизма
5. указывают на развитие первичной облигатной бактериемии
Первичный туберкулез 36. Первичный туберкулез- заболевание, которое возникает:
1. сразу после контакта с больным туберкулезом
2. в связи с первым проникновением в организм вирулентных МБТ 3. у взрослых при наличии соматических заболеваний
4. в основном у невакцинированных БЦЖ детей первого года жизни
5. в основном у вакцинированных БЦЖ детей первого года жизни
