Ãåìîãðàììà в периоде бластного криза характеризуется значительным увеличением промиелоцитов – более 10%, миелобластов – до 60% и выше, среди которых могут быть лимфобласты (30%) и мегакариобласты (10%), которые могут поступать в кровь и из их "се- лезеночной" фракции.
В процессе бластного криза основная масса клеток ìèåëîãðàììû представлена раз- личными формами бластов: преимущественно миелобластами, или лимфобластами, или миеломонобластами, или монобластами, эритробластами, мегакариобластами. Конкретная гематологическая форма бластного криза устанавливается с помощью цитохимического и цитогенетического анализа. Выделяют три варианта бластного криза: миелобластный, эри- тробластный и лимфобластный.
Ïðîãíîç. Выделение в популяции больных ХМЛ групп с различными категориями ри- ска имеет большое значение в оценке дальнейшего течения заболевания, в выборе адек- ватной химиотерапии и прогнозе ее результатов. Согласно современным исследованиям (ГНЦ РАМН, 1998) наиболее значимыми неблагоприятными прогностическими фактора- ми (в периоде установления диагноза) являются:
содержание гемоглобина в эритроцитах менее 100 г/л;
уровень бластемии и бластоза костного мозга выше 3%;
степень спленомегалии – на 5 и более сантиметров ниже края реберной дуги;
эозинофилия в крови выше 4%.
К категории íèçêîãî риска принадлежат больные, не имеющие данных признаков, ïðîìåæóòî÷íîãî – имеющие 1–2 фактора, âûñîêîãî риска – 3 и более. Средняя про- должительность жизни больных с низким и промежуточным риском составляет 3–4 года. Основная причина смерти – бластный криз (90%), вторая причина – быстрое прогресси- рование лейкоза. Полное выздоровление возможно только у отдельных больных, которым была произведена трансплантация костного мозга.
Äèôôåðåíöèàëüíûé äèàãíîç ХМЛ проводится прежде всего с лейкемоидными реак- циями миелоидного типа и с сублейкемическим миелозом.
Ëåéêåìîèäíûå ðåàêöèè (ЛР) миелоидного типа встречаются при туберкулезе, сепсисе, лекарственных интоксикациях, злокачественных опухолях с метастазами в костный мозг, крупозной пневмонии. В гемограмме выявляется лейкоцитоз различной степени со сдвигом нейтрофильного ряда до единичных промиелоцитов и миелоцитов. В отличие от ХМЛ отме- чается отсутствие базофильно-эозинофильной ассоциации и лейкозной бластемии.
В миелограмме при ЛР отсутствует выраженная клеточная пролиферация, а также патологическая бластная трансформация, при раке могут обнаруживаться клетки злока- чественной опухоли. Лейкемоидные реакции протекают без очагов экстрамедуллярного кроветворения и исчезают после ликвидации причинного фактора.
Достарыңызбен бөлісу: |