При какой наследственной гемолитической анемии имеется врожденный дефект, развивающий- ся у гомозигот по аллелю, кодирующему гемоглобин S?
а) ферментопатической гемолитической анемии; б) наследственном сфероцитозе;
в) серповидноклеточной анемии; г) наследственном овалоцитозе.
Витамин-В12-дефицитная анемия имеет характерное сочетание клинических и лабораторных признаков. Укажите это сочетание.
а) синдром нарушенного всасывания, панцитопения, спленомегалия, койлонихия;
б) гиперхромная анемия, койлонихии, гепатоспленомегалия, наличие антител к париетальным клет- кам желудка. Склонность к тромбообразованию;
в) неадекватная утилизация витамина В12, наличие в сыворотке крови антител к париетальным клет- кам желудка, атрофический гастрит, фуникулярный миелоз, мегалобластный эритропоэз;
г) гипохромная анемия, гипоальбуминемия, периферическая лимфоаденопатия, нарушение функции ЦНС, стеаторея.
Вопросы 09–13.
Примечание. Каждому состоянию предшествуют обозначенные буквой возможные ответы. Вы- берите для каждого состояния подходящий ответ, обозначенный одной из букв.
а) апластическая анемия;
б) анемия, обусловленная снижением синтеза эритропоэтина; в) миелофтизные анемии;
г) острая постгеморрагическая анемия;
д) аутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми антителами.
Слабость, желтуха, спленомегалия, лихорадки, прямая проба Кумбса, микросфероцитоз, гемо- глобинурия.
В крови нормоцитарная нормохромная анемия с грушевидными эритроцитами и нормобластами, тромбоцитопения, количество гранулоцитов нормальное. В пунктате костного мозга обнаружи- вают фиброз и гранулемы.
Достарыңызбен бөлісу: |
