В двух томах



бет341/618
Дата16.04.2023
өлшемі2 Mb.
#174618
түріУчебник
1   ...   337   338   339   340   341   342   343   344   ...   618
Байланысты:
4147 (1)

III фаза ДВС-синдрома (фаза гипокоагуляции) подтверждается следующими лабораторными данными, кроме:

а) снижения содержания фибриногена (>2 г/л); б) отрицательных паракоагуляционных тестов;
в) значительного увеличения продуктов деградации фибриногена; г) уменьшения тромбинового времени.

Ответы и пояснения





    1. Правильный ответ – б.

Сублейкемический миелоз характеризуется развитием фиброза костного мозга, метаплазией селезенки и лейкотромбобластной анемией. В крови больных количество лимфоцитов снижено.

    1. Правильный ответ – б.

В норме количество палочкоядерных нейтрофилов в периферической крови составляет 3–6%. Их увеличе- ние (сдвиг влево) – признак или наличия очага воспаления, или усиления кроветворения вследствие потери крови.

    1. Правильный ответ – г.

Миелодиспластический синдром характеризуется панцитопенией, низким ретикулярным индексом при нор- мальном содержании кроветворных клеток в костном мозге. В крови выявляют уменьшение числа клеток, ани- зоцитоз с преобладанием нормоцитов и небольшое количество макроцитов. При остальных анемиях в крови выявляют микроциты.

    1. Правильный ответ – г.

-талассемия – анемия, обусловленная нарушением синтеза глобулиновой части молекулы Hb, связанная с наследованием ребенком гена -глобулина с нарушенной функцией и характеризующаяся резким снижением образования HbA1 и повышением содержания HbA2.

    1. Правильный ответ – г. Мегалобластный тип кроветворения характерен для больных с дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты. При железодефицитной анемии характерным признаком является снижение запаса железа в костном мозге, коррелирующее с уровнем ферритина сыворотки. Адекватная терапия через 3 нед способствует повышению уровня Hb.



    2. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   337   338   339   340   341   342   343   344   ...   618




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет