глюкокортикоидами,
гибель клеток, вызванная облучением, нагревом или отсутствием
специфических ростовых факторов.
Иммунодефицит при ВИЧ инфекции определяется нарушениями в контроле апоптоза.
Цитотоксические лимфоциты и антитела к некоторым
поверхностным антигенам
индуцируют апоптоз в клетках-мишенях. Апоптоз обнаруживается в
пренеопластических очагах в печени при удалении опухолевых промоторов и при
инволюции гормон-зависимых тканей и опухолей после удаления гормона.
Многие
противоопухолевые препараты индуцируют апоптотическую гибель клеток.
Морфологически апоптоз проявляется в конденсации и маргинации хроматина,
уменьшении объема клетки, фрагментации клеточного ядра .
In vivo процесс
заканчивается фрагментацией клетки с образованием так называемых апоптотических
телец, которые быстро фагоцитируются макрофагами или соседними клетками.
На биохимическом уровне для апоптоза характерна энзиматическая межнуклеосомная
фрагментация ядерной ДНК, которая обычно предшествует
нарушению целостности
клеточной мембраны. Апоптоз является активным генно-регулируемым процессом,
морфологичеcки характеризуемым конденсацией хроматина, реорганизацией цитоскелета,
потерей контакта с экстраклеточным матриксом,
фрагментацией ДНК и цитоплазмы,
фагоцитозом изолированных клеточных компартментов без контакта их содержимого с
внешней средой, что отличает апоптоз от некроза или других типов распада клеток
Достарыңызбен бөлісу: 
