Глифталь шайырын синтездеу

Глифталь шайырын синтездеу

Химия факультеті

Қарағанды 2020

Орындағандар:Болат Балғын

Асылбаева Айзат

Жулдас Гүлсая

Аманкелді Айкерім

Алтынбек Перизат

Бердіғалиева Мөлдір

Жолжан Жанерке

Абдулла Айсанам

Абдулла Нұрсәуле

Ахметова Назерке

Жоспар:

• Глифтальді шайырлар және оның алынуы
• Алкидті шайырлар
• Тәжірибелік бөлім
• Мольдік құрамын анықтау
• Полимерлену дәрежесі
• Полиэфидің ерігіштігін аныктау
• Қышқылдық санын анықтау

Глифталь шайырлары

• Глифталь шайырлары полиэфир (алкид) шайырларының ең көп таралған түрлері. Ол фталь ангидриді мен глицериннің поликонденсациялау әдісімен алынған өнімі болып табылады. Әр түрлі қажеттіліктер үшін шайырлар таза және өзгертілген түрінде шығарылады.

Алынуы Модификацияланбаған глифталь смоласы

Алынуы Модификацияланған глифталь смоласы

Алкидті шайырлар

Алкидті шайырлар, көп негізді карбон қышқылдарының, көп атомды спирттердің (полиолдар) және бір негізді жоғары май қышқылдарының өзара әрекеттесуі өнімдері. Көп негізді қышқылдар алкидті шайырларды синтездеу үшін қолданылады, әдетте ангидридтер түрінде, жоғары май қышқылдары жеке қосылыстар түрінде немесе өсімдіктер, майлар құрамында (осы қышқылдардың және глицерин-триглицеридтердің толық эфирлері). Көбінесе кең таралған алкидті шайырлар фталдық ангидридтен және глицериннен (глифтальды шайырлар), пентаэритритолдан (пентафтальды шайырлар) немесе триметилолпропаннан алынған, оларды этриол (этрифтальды шайырлар) деп те атайды.

Алынуы. Алкидті шайырларды алудың негізгі реакциясы – конденцияланған теломеризация (полиэфирлеу), онда май қышқылы телоген ретінде қызмет етеді, мысалы:

Алынуы. Алкидті шайырларды алудың негізгі реакциясы – конденцияланған теломеризация (полиэфирлеу), онда май қышқылы телоген ретінде қызмет етеді, мысалы:

Полиэфирдің фтальангидрит пен глицириннің алынуы Сыйымдылығы 100мл термотұрақты стаканға 9мл глицирин мен 3 г фтальангидридін салады. Стаканды құм пешке қойып, шыны таяқшамен араластыра отырып қоспаны 180° С дейін қыздырады.Термометр қоспада болады. Кейін реакция ортасынан термометрді алады. Қоспа қызған сайын шыны воронкадан құрып алып стаканға құяды.

Поликонденсациялауға бірнеше функционалды топтар бар мономерлер қатыскандықтан , алдымен тармақталып торланған макромолекулалар түзілді. Бұл кеңістікті тігілген шайырларға жатады

Төрт пробиркаға бензол,спирт,ацетон,су құйып әр қайсысына полимер үлгісін салады.

Бөлме температурасында 2 сағат бойы қайсысында жартылай еру немесе ісінуі,не ешқандай өзгеріс болмағанын бақылайды.

Егер аздап өзгеріс болса,пробирканы су моншасына қойып,жарты сағаттан соң

байқалған өзгерісті бақылайды.

Нәтижелерді талқылау

Полиэфирдің ерігіштігін анықтау

Ерімейтін

Қышқылдық саны (Қ.С.) - анализденетін заттың 1г карбоксил топтарының бейтараптануына жұмсалатын КОН мөлшері (мг).Зерттелетін шайырдың екі сынамасые(0,3-1г) колбаларға саоып, үстіне 20-30см2 еріткіш (су, спирт, ацетон, диоксан, органикалық еріткіштерінің қоспасы) құяды. Ерігеннен кейін фенолфталеин қатысында 0,1н КОН ерітіндісімен титрлейді. Параллель қуыс тәжірибе жасалады және қышқылдық санын есептейді:

V1 және V2 - ерітіндіні және қуыс сынаманы титрлеу үшін кеткен 0,1 КОН көлемі, см3;f - 0,1 КОН ерітіндісінің түзету коэффициенті;T - 0,1 КОН ерітіндісінің титрі (t) см3;g - зат сынамасы, г.

Молекулалық массасын табу үшін мына формула қолданылады:

М=56.11

Қышқылдық санын анықтау

t=220◦C

Титрлеу нәтижелері:

V1(полиэфирмен)=4.6

V2(полиэфирсіз)=0.1