1. Бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз. Бромкамфора технология
Цефалоспоринді антибиотиктердің жаңа қосылыстарын жасау технологиясы
жүктеу/скачать 1,69 Mb.
|
ХТС сессия ответ
7-8 био без, 7-8-9, хтс.11.12 сұрақтар
- Бұл бет үшін навигация:
- 10.Фтивазид өндіру технологиясы.Өнім сапасын бақылау.
| 9.Цефалоспоринді антибиотиктердің жаңа қосылыстарын жасау технологиясы.
Антибиотиктерді алудың 3 тәсілі бар. Биологилық синтез.Бұл тәсілмен антибиотиктерді алу үшін, микроорганизмдердің жоғарғы өнімді штаммдарын және оларды өсіретін арнайы қоректік орталарын пайдаланады. Мысалы, бұл тәсілмен пенициллинді алады. Химиялық синтез. Кейбір антибиотиктердің құрылымын білгеннен кейін, оларды химиялық синтездеу тәсілімен алу мүмкіндігі туды. Мысалы, бұл тәсілмен алынған алғашқы антибиотктердің алғашқысы -левомицетин. Комбинирленген тәсіл. Бұл тәсіл алдыңғы екі тәсілдің ұштасуы болып табылады. Биологиялық синтез жолымен антибиотиктің ядросын алса (мысалы, пенициллен в-аминопенициллан қышқылын) ал,химиялық синтез жолымен оған әр түрлі радикалдарды қосады. Осы тәсілмен алынған антибиотиктерді жартылай синтетикалық деп атайды. Мысалы: жартылай синтетикалық цефалоспорин, тетрациклин антибиотиктерді кеңінен қолданыс тапқан. Жартылай синтетикалық антибиотиктердің ерекшелігі олардың табиғи антибиотиктерге тұрақты микроорганизмдердің сезімталдылығы болып табылады. Бұл әдіс антибиотиктер өндірісінде кең қолданылады. Дәл осы жасау тәсілі арқылы Цефалоспоринді антибиотиктердің жаңа қосылыстары алынады. 10.Фтивазид өндіру технологиясы.Өнім сапасын бақылау. Фтивазид - туберкулезге қарсы препарат, изоникотин қышқылы гидразидінің туындысы (изониазид). Ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмі жоқ ашық сары немесе сары түсті ұсақ кристалды ұнтақ. Суда өте аз ериді, этил спиртінде аз, бейорганикалық қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай ериді. *Фтивазид гидразин болып табылады және изониазидтің ванилинмен әрекеттесуі арқылы алынады. Изониазидті 4-цианопиридиннен немесе изоникотин қышқылынан алуға болады. Изоникотин қышқылынан алу әдісі диаграммада көрсетілген: Бірінші кезеңде изоникотин қышқылының тионилхлоридпен әрекеттесуі изоникотин қышқылы хлоридін түзеді, ол этанолмен және натрий карбонатымен өңделіп, изоникотин қышқылы этил эфирін алады. Этил эфирі изониазид түзу үшін гидразинолизге ұшырайды. Соңғы кезеңде изониазид ванилинмен әрекеттесіп, фтивазид түзеді. Фтивазидті алу әдісі ванилин ерітіндісін суда алатындығымен ерекшеленеді, оны (50±5)°С температураға дейін араластырған кезде қыздырады және 10-30 минут араластырып ұстайды, изоникотин қышқылы гидразидінің (изониазидтің) ерітіндісін суда алады, оны 50±7°С температураға дейін араластырған кезде алынған қоспаны 60±5°С температурада 2-4 сағат бойы қыздыра отырып ванилин ерітіндісіне араластырады, содан кейін қоспаны температурасы 17±5°С, центрифугаланады, тазартылған сумен жуылады, алынған фармакопеялық фтивазид 55±10°С температурада кептіріледі. жүктеу/скачать 1,69 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|