АХондроплазия



бет2/4
Дата11.04.2022
өлшемі5,07 Mb.
#138752
түріЛитература
1   2   3   4
Байланысты:
Ахондроплазия. Кривошапкина А.Д. 2912

наследование

Аутосомно-доминантный тип наследования ахондроплазии наблюдается, когда только один из родителей болен, тогда риск рождения больного ребенка - 50% при каждой беременности.


Из-за de novo мутации у здоровых родителей появляется больной ахондроплазией ребенок.

наследование


Аутосомно-доминантный тип наследования ахондроплазии наблюдается, если болеют оба родителя, то существует:
  • 50% вероятность того, что ребенок унаследует это заболевание с такой же тяжестью проявлений,
  • 25%, что у ребенка будет крайне тяжелая форма болезни, приводящая к гибели в раннем возрасте,
  • 25%, что ребенок не унаследует мутацию ни от одного из родителей и будет полностью здоров.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет