Балашт ү с І п қ алие в б а л а л а р а у р у л а р ы


БІРІНШІЛІК ИММУНДЫТАПШЫЛЫҚ



Pdf көрінісі
бет1341/1544
Дата07.02.2022
өлшемі16,27 Mb.
#84538
1   ...   1337   1338   1339   1340   1341   1342   1343   1344   ...   1544
Байланысты:
ПДБ ҚАЗ ТҮСІПҚАЛИЕВ

18.3. БІРІНШІЛІК ИММУНДЫТАПШЫЛЫҚ
Біріншілік иммундытапшылық – гендік орайласқан кемістік немесе онтогенезде
лимфоидтық жүйе дамуы бұзылысына байланысты иммундық жауаптың азаюы
немесе мүлдем жоқ болуы.
790


Біріншілік арнайы иммундық кемістіктердін көптеген түрлерін 3 топқа бөледі: 1)
гуморальдық (қандық) және клеткалық иммунитеттің аралас кемістігі; 2) Т-клеткалармен
орайласқан біріншілік клеткалық иммунитет кемістігі; 3) антиденелер түзу кемістігі.
Бұлай шартты бөлуді дүниежүзілік денсаулык сақтау ұйымы сарапшылары ұсынған.
Мұнда түрлі кез келген иммундық әсерге иммунитет буындарының (ұрпақтарының) түгел
қатысатыны баса көрсетілген. Кез келген буын кемістігіне байланысты иммундық әсердің
түгел немесе бөлек бір формасы бұзылады: иммунитет, толеранттылык, аллергия,
иммундық жад (ес) және идиопатиялық өзара әсерлер, сонымен бірге «бөтеннен» қорғану
әдістері, «өзінікіне» жауап бермеу мен клеткалык қабілеттердің иммундық реттелуі. Гендік
кемістіктің білінуі бағаналык клетка кезеңіне сай, сонғылардың Т- және В —
лимфоциттерге жіктелуі, плазматикалык клеткалар жетілуі немесе иммундық жауапта
клеткалардын бірлесіп қызмет істеу кезеніне тап келуі мүмкін. Бұл заттек алмасу
бұзылыстарынан, лимфоциттердің әртүрлі популяциясынын клеткалық жетілуі кезінде
әркилы белоктар түзілуінен болуы ықтимал.
Жоғарыдағы бұзылыстар тек кейбір біріншілік иммундытапшылық синдромында
(ИТС) ғана анық, сондықтан қазіргі кезде бұлардын жіктелуінде функциялық және
клеткалық аномалиялардың, дертті блок түрі көрсетілуі тиіс, және В-лимфоциттері
популяциясының сандық өзгерістері, иммундык глобулиндердін түрлі кластары мен
антиденелер, тұқым қуалау жолдары көрсетіледі. Соңғы кезде біріншілік ИТС-да
тұқымқуалау жолы аутосомды-рецессивті екені анықталған. Кемістік көбіне 8, 14, 18-ші
хромосомаларда табылады. Біріншілік ИТС-дың 1/3 жыныспен қиылысып, рецессивті
жолмен беріледі. Бұларға негізінен антиденелер түзілісі кемістіктері жатады, бұл X-
хромосомасының қысқа иығында иммундық реттеу локусы (орны) барлығы туралы
жорамалға қосымша дәлел. Генетикалық тәсіл иммуноглобулиндер түзілісінің кемістігі
түрлі аномалиялар спектрін камтитынын анықтады: хромосомалар делециясы, нүктелік
мутациялар, транслокация, транскрипция бұзылыстары. Туа болатын ИТС-тың бірқатары
кұрсақішілік вирустық инфекциялармен орайлас (қызамық, цитомегалия және т.б.).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   1337   1338   1339   1340   1341   1342   1343   1344   ...   1544




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет