Рисунок 5-2. Болезнь Гровера. На груди у этого мужчины хорошо видны многочисленные
папулы, часть которых покрыта чешуйками или корками но использовать полиэтиленовые пакеты
для хранения одежды).
Препарат оставляют на коже на 4 ч или дольше.
Общее лечение
Эффективны кортикостероиды (внутрь) и дапсон, но после отмены препаратов заболева-
ние рецидивирует.
Светолечение и фотохимиотерапия
Если кортикостероиды для наружного применения неэффективны, прибегают к светолече-
нию (УФ-В) или PUVA-терапии.
Болезнь Кирле Заболевание было впервые описано немецким дерматологом Дж. Кирле в 1916 году. На
туловище и конечностях появляются одиночные или сгруппированные ороговевающие папулы, в
центре которых находится роговая пробка. Роговые массы пронизывают весь эпидермис и мес-
тами проникают в верхние слои дермы. Многие больные страдают сахарным диабетом или хрони-
ческой почечной недостаточностью.
Синонимы: hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans, ке-
ратоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий гиперкератоз.
Эпидемиология Частота
Редкое заболевание.
Возраст
20—70 лет. Дети болеют очень редко.
Пол
Женщины болеют чаще.
Сопутствующие
заболевания
Часто — сахарный диабет и хроническая почечная недостаточность. Реже — печеночная
недостаточность, сердечная недостаточность, гипотиреоз, гиперлипопротеидемия.
Анамнез Начало
Постепенное. Новые высыпания появляются по мере исчезновения старых.
Жалобы
Свежие высыпания сопровождаются легким зудом или вообще не беспокоят больного.
Старые, более крупные очаги бывают болезненными, особенно при надавливании. При травмах
кожи возможны инфекционные осложнения.
Общее
состояние
Определяется сопутствующим заболеванием.
Семейный
анамнез
Болезнью Кирле иногда страдают родственники первой степени.
