Рисунок 14-5. Витилиго: восстановление пигментации.
После фотохимиотерапии пигмен-
тация восстановилась на всех обесцвеченных участках, за исключением кистей. К сожалению,
это бывает не так уж редко — кожа кистей наименее чувствительна к фотохимиотерапии
Альбинизм
Альбинизм — наследственное нарушение синтеза меланина, которое проявляется депиг-
ментацией кожи, волос и глаз (радужки и сетчатки). Кроме того, характерны расстройства
зрения.
Глазной альбинизм
(изолированное поражение глаз) наследуется аутосомно-рецес-
сивно или рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой.
Полный альбинизм
(сочетанное поражение
кожи и глаз) наследуется аутосомно-рецессивно. Признаки болезни: гипо- или депигментация
кожи и волос, нистагм и прозрачность радужек, снижение остроты зрения.
Синонимы:
albinis-
mus; полный альбинизм — кожно-глазной альбинизм, тотальный альбинизм.
Эпидемиология
Частота
Полный альбинизм: 1 на 16 000—20 000.
Возраст
Врожденное заболевание.
Раса
Одинаково подвержены все расы. Синдром Хержманского—Пудлака чаще встречается у пу-
эрториканцев, голландцев и уроженцев юго-восточной Индии (штата Мадрас).
Классификация
Альбинизм — это не одно, а несколько заболеваний, которые можно разделить на две
группы.
•
К первой группе относятся
тирозиназоне-
гативный полный альбинизм
(альбинизм типа I) и
тирозиназопозитивный полный аль
бинизм
(альбинизм типа II). Причина — мутации гена тирозиназы
(тип I) или гена Р (тип II), которые приводят к нарушению образования меланина из тирози-
на. В зависимости от характера мутации возможны депигментация, гипопигментация, желтая
пигментация кожи, а также так называемая термозависимая форма альбинизма.
•
Ко второй группе относятся заболевания, обусловленные дефектами мембран ме-
ланосом и других органелл.
Синдром Че-диака—Хигаси:
гипо- или депигментация кожи, волос и
глаз, тромбоцитопения, гигантские гранулы в лейкоцитах, снижение бактерицидной активности
нейтро-филов и частые бактериальные инфек
ции.
Синдром Хержманского—Пудлака:
гипо- или депиг-
ментация кожи, волос и глаз, нарушения агрегации тромбоцитов из-за недостатка в них плот-
ных гранул, кровоточивость.
Анамнез
Течение
Заболевание врожденное. Больные с раннего детства вынуждены избегать солнечных лу-
чей, поскольку очень легко получают ожоги (особенно дети до двух лет).
Сопутствующие
заболевания
Синдром Хержманского—Пудлака: носовые кровотечения, кровоточивость десен, послеро-
довые кровотечения, кровотечения после экстракции зуба, пневмосклероз.
В жарком климате альбиносы чаще других страдают от злокачественных опухолей кожи и
солнечной геродермии.
Семейный
анамнез
Может оказаться неотягощенным.
Социальная
адаптация
Если не считать нарушений зрения, альбиносы ведут абсолютно нормальный образ жиз-
ни. В США существует Общество альбиносов (National Organization for Albinism and Hypome-
lanosis, сокращенно — NOAH). В самом названии имеется игра слов: согласно Ветхому Завету,
Ной (Noah), построивший ковчег и спасшийся от потопа, был альбиносом. Общество помогает
альбиносам в решении их проблем, основная часть которых связана со зрением (например,
получение водительских прав). Многие альбиносы становятся хорошими музыкантами, достигают
больших успехов в других сферах. Например, преподобный У. Спу-нер, декан Нью-Колледжа в
Оксфорде, прославился своими комическими перестановками букв, которые в английском языке
назвали «спунеризмами» (например, «пекарь в лампасах» —> «лекарь в пампасах»).
|