Глава 60
•
Генодерматозы
В дальнейшем заболевание необходимо дифференцировать от
других форм ихтиозиформных дерматозов:
буллезного ихтиоза Сименса;
•
иглистого ихтиоза Курта–Маклина.
•
Лечение При ихтиозиформных эритродермиях наиболее эффективен
тигазон
(в начальной дозе 0,5–1,0 мг/кг, при наличии пузырей —
0,3 мг/кг). При буллезной ихтиозиформной эритродермии для
ускорения заживления эрозий рекомендуют применение мест-
ных средств, стимулирующих регенерацию.
Синдромы, включающие ихтиозиформную эритродермию в качестве одного из симптомов Синдром Нетертона Синдром включает поражение кожи типа ихтиозиформной
эритродермии или типа линейного огибающего ихтиоза Комеля
и симптомы атопии со множественными дефектами строения во-
лос.
Эпидемиология
Встречается с частотой 1 на 50 тыс. населения. Наследуется
аутосомно-рецессивно.
Этиология
Обнаружены мутации в локусе 5q32 гена
SPINK5. Патогенез
Предполагают нарушение формирования ламеллярной суб-
станции липидного барьера кожи, что проявляется снижени-
ем резистентности к бактериальным патогенам и повышенной
склонностью к воспалительным процессам.
При гистохимическом исследовании стержней волос больных
выявлена недостаточность дисульфидных связей трихокератина.
Клиническая картина
Заболевание проявляется сразу или вскоре после рождения
генерализованной эритемой и шелушением кожных покровов.
В редких случаях ребенок рождается в коллодийной пленке. Эк-
тропион нехарактерен. У многих больных перинатальный пе-
риод протекает тяжело, с нарушениями водно-электролитного
баланса и изменениями терморегуляции. Возможно развитие
осложнений, опасных для жизни: бронхопневмонии и сепсиса.
На фоне лечения состояние стабилизируется. В некоторых
случаях ихтиозиформная эритродермия сохраняется пожизнен-