716 Раздел V
•
Частная дерматовенерология
Отсроченные реакции, запускаемые ультрафиолетовым облучением Актинический порокератоз Код по МКБ-10
L57. Изменения кожи, вызванные хроническим воздействием
неионизирующего излучения.
Клинические проявления
Заболевание проявляется у взрослых, обычно в возрасте от
30 до 60 лет, без различия пола, только у представителей бе-
лой расы. Часто наблюдаются семейные формы, указывающие
на аутосомно-доминантный характер наследования. Элемен-
ты многочисленные, локализуются симметрично на открытых
участках кожного покрова, особенно на разгибательных поверх-
ностях предплечий и голеней. Лицо, шея, верхняя часть груди,
плечи и тыльная поверхность стоп поражаются в меньшей сте-
пени. Первичным элементом является мелкая кератотическая
папула, которая уплощается, увеличивается в размере и превра-
щается в пятно розовато-коричневого цвета диаметром 5–10 мм,
плоское или слегка атрофичное. При рассматривании элементов
под лупой у большинства из них обнаруживается очень тонкий
роговой бортик более темного цвета, окаймляющий пятно. При
пальпации определяется легкая шероховатость.
Диагностика
Основывается на характерной клинической картине и данных
гистопатологического исследования.
Дифференциальная диагностика
Дифференцируют от порокератоза Мибелли, который воз-
никает в детском возрасте и образует одиночную бляшку не-
правильных очертаний диаметром до 10 см, чаще на тыльной
поверхности кисти. Центр бляшки слегка западает, атрофичен,
окружен валиком, по краю которого проходит бороздка с вер-
тикально поднимающимся роговым гребнем. Реже встречается
линейное (зостериформное) расположение элементов, преиму-
щественно локализованных на разгибательных поверхностях
конечностей, на кистях и стопах. Морфологическая картина
при порокератозе Мибелли идентична актиническому пороке-
ратозу.
Лечение
Эффективных методов лечения не существует. Возможно раз-
рушение элементов с помощью лазерного испарения.