Индуцированная форма возникает в результате воздействия определенных причин: рентгеновское излучение; цитостатическая терапия; применение глюкокортикоидов; травмы и хирургические вмешательства; изменения иммунного статуса, возникающие вторично по отношению к основному заболеванию (диабет, заболевания печени, почек, злокачественные новообразования).
Спонтанная форма характеризуется отсутствием явной причины, вызвавшей изменение иммунной реактивности. Клинически она проявляется в виде хронических, часто рецидивирующих инфекционно-воспалительных процессов бронхолегочного аппарата, придаточных пазух носа, урогенитального и желудочно-кишечного трактов, глаз, кожи, мягких тканей, вызванными оппортунистическими (условно-патогенными) микроорганизмами и другими различными проявлениями инфекционного синдрома.
Считается, что спонтанная форма вторичного ИДС является доминирующей в количественном отношении.
Вторичные ИДС. Причины
Дефекты питания: белково-энергетическая и микронутриентная недостаточность
Инфекции: особенно вирусные из группы герпес-вирусов, в том числе внутриутробные
Гельминтозы
Диарейный синдром
Стресс-синдром
Оперативные вмешательства: наркоз+стресс+травма
Вторичные ИДС. Причины
Гипопротеинемия в связи с болезнями почек, экссудативной энтеропатией, мальабсорбцией
Хроническая почечная недостаточность (уремия)
Эндокринопатии: сахарный диабет, гипотиреоз и др.
Прием «специальных» лекарственных препаратов: глюкокортикостероиды, антибактериальные препараты, цитостатики и др. иммунодепрессоры
Проявления иммунной недостаточности могут возникать со стороны различных систем и органов человека.
Иммунодефициты ведут к развитию однотипных заболеваний: повторяющихся или хронических инфекций. Кроме того, отношения между иммунной системой и инфекционными агентами являются взаимными – инфекции могут быть как причиной, так и результатом иммунодефицита.
