Таблица
7.4
Наиболее распространенные генетические аномалии при различных
иммунологических вариантах острого лимфобластного лейкоза
В-линейные ОЛЛ
из клеток-предше-
ственников
Острый
В-лимфобластный
лейкоз
Острый
T-лимфобластный
лейкозы
t(12;21)(p13;q22)
t(9;22)(q34;q11)
t(4;11)(q21;q23)
t(1;19)(q23;p13)
del(6q)
t(11;14)(q13;q32)
t или del 12p12
6q-
9p-
Трисомия 21 хромосомы
Гипердиплоидность:
50–65 хромосом
Гиподиплоидность:
26–34 хромосомы
t(8;14)(q24;q32)
t(8;22)(q24;q11)
t(2;8)(p11–13;q24)
t или del 14q11
t(11;14)(p13;q11)
t(10;14)(q24;q11)
t(1;14)(p34;q11)6q-9p-
Примечания
:
t – транслокация; del – делеция; q – длинное плечо хромосомы;
p – коротокое плечо хромосомы.
Для определения наличия или отсутствия поражения ЦНС
(нейролейкоза) необходимо
исследование
цереброспинальной
жидкости
, которое проводится с помощью люмбальной пунк-
ции (рис. 7.9, см. вклейку). Определяется уровень белка, глю-
козы и цитологическое исследование осадка (цитоза). Диагно-
стическим является обнаружение пяти и более бластных кле-
ток в 1 мкл. При наличии характерной неврологической симп-
томатики и отсутствии диагностического количества опухоле-
вых клеток в ликворе для диагностики нейролейкоза прово-
дятся
Достарыңызбен бөлісу: 
