И. Н. Денисов Б. Л. Мовшович У. М. Мухиддинович общая врачебная π ракти ка внутренние болезни интернология практическое руководство


Следующий диагностический модуль - исклю­



бет213/500
Дата01.06.2024
өлшемі13,68 Mb.
#203071
1   ...   209   210   211   212   213   214   215   216   ...   500
Следующий диагностический модуль - исклю­чение диффузных заболеваний соединительной ткани. Длительно текущая лихорадка может встре­титься при системной красной волчанке и ревмато­идном артрите.
Моносимптомная лихорадка при системной крас­ной волчанке - клиническая редкость. Повышение тем­пературы при этом заболевании синхронно с кожным и суставным синдромами, висцеритами. Из последних лихорадкой чаще сопровождается плеврит, пневмонит, перикардит. Лейкопения, волчаночные клетки в кро­ви, высокая СОЭ подтверждают диагноз.
При ревматоидном артрите лихорадка может встречаться в дебюте болезни, когда еще нет типич­ных изменений суставов. Она нередка у больных с типично суставно-висцеральной формой заболева­ния, когда имеется полиартрит, чаще серопозитив-ный, висцериты (пневмонит, плеврит, миокардит) и лимфаденопатия.
Системные васкулиты (узелковый периартери-ит, болезнь Вегенера и др.) могут сопровождаться ли­хорадкой, последняя протекает с выраженной инток­сикацией, потерей массы тела, легочным синдромом (иммунная бронхиальная астма).
При болезни Крона толстой и тонкой кишок ли­хорадка обычно сочетается с нарушением стула, бо­лями в животе.
Хронический активный гепатит и цирроз пече­ни иногда протекает без желтухи, выраженной гепа-то- и спленомегалии, пальмарной эритемы, сосудис­тых звездочек. В постановке диагноза помогают уль­тразвуковое и сцинтиграфическое исследование пе­чени и селезенки, лабораторные показатели: алани-новая и аспарагиновая аминоферазы, лактатдегидро-геназа и ее изоэнзимы, щелочная фосфатаза и γ-глю-тамилтранспептидаза, осадочные реакции, билиру­бин, холестерин, негемоглобинное железо. Если ли­хорадка вызвана хроническим гепатитом или цирро­зом печени, она уступает лечению глюкокортикосте-роидами.

224
Амбулаторная кардиология



Редкие причины лихорадки неясного генеза.
Синдром приобретенного иммунодефицита (ВИЧ-инфекции) на этапе развернутой клинической кар­тины характеризуется признаками оппортунистичес­ких инфекций (протозойные болезни и гельминто-зы, грибковые, бактериальные и вирусные инфек­ции). Из бактериальных инфекций наиболее актуаль­ны пневмоцистные пневмонии, из вирусных - цито-мегаловирусное поражение легких, желудочно-ки­шечного тракта, центральной нервной системы. Гер­петическая инфекция протекает с хроническим по­ражением кожи и слизистых оболочек (язвы длитель­ностью более 1 мес), легких, желудочно-кишечного тракта, диссеминированными поражениями. Про­грессирующая энцефалопатия приводит к деменции органического типа. Поражение мозга вызывается токсоплазмой, менингит - криптококком. Второй ве­дущий клинический синдром ВИЧ-инфекции - зло­качественные опухоли. Это первичные лимфомы го­ловного мозга, неходжкинские лимфомы, лимфоре-тикулярные опухоли, саркома Капоши. Развернутые клинические проявления ВИЧ-инфекции в большин­стве случаев дают возможность поставить правиль­ный диагноз, подкрепленный лабораторными данны­ми. Сложнее обстоит дело при сопоставлении кли­ники инфекционного эндокардита с начальным пе­риодом ВИЧ-инфекции. Длительность этого перио­да колеблется от 1 мес. до нескольких лет. У боль­ных появляется лихорадка неправильного или ремит-тирующего типа с подъемами температуры в любое время суток до 38-40 °С. Лихорадка сопровождает­ся резкой слабостью, потливостью. Больной теряет массу тела, отчасти вследствие перемежающихся или постоянных поносов. Реже встречаются кашель, со­провождающийся умеренной одышкой, себорейный дерматит лица, диффузная фронтальная алопеция, лимфаденопатия.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   209   210   211   212   213   214   215   216   ...   500




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет