Жасанды қоректік ортада жасушалардың дамуы үшін пайдаланылатын әдіс
С) зерттелетін белгісі бойынша барлыѓыныњ ішінде бірдей генотиппен кµрінетін дарабастар бµлігі
жүктеу/скачать 444,5 Kb.
|
Биотехнология база1 жауапсыз
| С) зерттелетін белгісі бойынша барлыѓыныњ ішінде бірдей генотиппен кµрінетін дарабастар бµлігі
49. Д±рыс емес жауапты белгілењдер. Организмніњ реакция нормасы – ол: Е) гендердіњ ќосымша єсері 50. Келтірілген ќ±былыстардыњ ќайсысы гендердіњ кµрінуіне (экспрессиясына) жатпайды? Д) тєуелсіз т±ќым ќуалау 51. Бір генніњ екі єрт‰рлі аллельдері бар екі гаплоидты гаметалар ќосылѓанда зигота ќандай типті болады? В) гетерозиготалы 52. Егер гендер тєуелсіз т±ќым ќуаласа, АаВвСсДд особінен ќанша гаметалар типтері т‰зіледі? С) 8 53. Егер екінші ±рпаќта ажырау 15:1 болса, онда белгіні канша полимерлік гендер ж±бы т‰зейді? В) 2 54. Тµменгі аталѓан гендердіњ µзара єрекеттесу типтерініњ ќайсысы аллелді гендерге жатады? 3. кодоминанттылыќ 55. Тµменгі аталѓан гендердіњ µзара єрекеттесу типтерініњ ќайсысы аллелді емес гендерге жатады? Д) эпистаз 56. АаВВ х ААВв шаѓылысуынан ±рпаќтарда ќанша єрт‰рлі фенотиптер алынады? Д) 4 57. Сыртќы орта єсеріне тєуелді организм жынысыныњ т‰зілуі? С) эпигамды 58. Келтірілген F2 –дегі ќатынастардыњ ќайсысы доминантты эпистазды сипаттайды? С) 9:7 59. Келтірілген F2 –дегі ќатынастардыњ ќайсысы рецессивті эпистазды сипаттайды? С) 13:3 60. Адамныњ т±ќым ќуалаушылыќ ауруы доминантты жыныспен тіркескен генмен негізделген. Осындай ауруы бар ер адам ќалыпты єйелге ‰йленді. Ер балалардыњ ќай бµлігінде осы ауру т±ќым ќуалайды? А) 0 61. Жыныс хроматин дегеніміз не? Д) єйел адамныњ гетерохроматиндалынѓан Х – хромосомасыныњ біреуі 62. Егерде белгі аналардан ±лдарѓа, ал єкелерінен ќыздарѓа берілсе, онда б±ндай т±ќым ќуалау ќалай аталады? Д) крисс-кросс 63. Жыныспен тіркескен белгілер ќалай аталады? Е) жыныс хромосомаларда орналасќан гендер мен баќыланатын белгілер 64. Организмніњ сыртќы жєне ішкі белгілердіњ жиынтыѓы ќалай аталады? В) фенотип 65. Егер F2 –де ажырау 3:1 ќатынасын кµрсетсе, белгіге неше ж±п полимерлі гендер жауап береді? А) 1 ж±п гендер 66. Егер F2 –де ажырау 63:1 ќатынасын кµрсетсе, белгіге неше ж±п полимерлі гендер жауап береді? С) 3 ж±п гендер 67. Гаметаныњ екі типін т‰зейтін дарабасты кµрсетіњіз: Е) Rr генотипі бар дарабас 68. Т‰сті ажырата алмайтын белгі жыныспен тіркеседі. К‰йеуініњ жєне єйелініњ екеуініњ де єкелері т‰сті ажырата алмайтындыѓына ќарамастан т‰сті ажырататыны ќалыпты. Б±л некеден бірінші баласыныњ ќалыпты ±л болуыныњ ыќтималдылыѓы ќандай? В) 1/2 69. Т‰сті ажырата алмайтын белгі жыныспен тіркеседі. К‰йеуініњ жєне єйелініњ екеуініњ де єкелері т‰сті ажырата алмайтындыѓына ќарамастан т‰сті ажырататыны ќалыпты. Б±л некеден бірінші баласыныњ ќалыпты ќыз болуыныњ ыќтималдылыѓы ќандай? А) 1 70. Т‰сті ажырата алмайтын белгі жыныспен тіркеседі. К‰йеуініњ жєне єйелініњ екеуініњ де єкелері т‰сті ажырата алмайтындыѓына ќарамастан т‰сті ажырататыны ќалыпты. Б±л некеден бірінші баласыныњ т‰сті ажырата алмайтын ќыз болуыныњ ыќтималдылыѓы ќандай? Е) 0 71. Т‰сті ажырата алмайтын белгі жыныспен тіркеседі. К‰йеуініњ жєне єйелініњ екеуініњ де єкелері т‰сті ажырата алмайтындыѓына ќарамастан т‰сті ажырататыны ќалыпты. Б±л некеден бірінші баласыныњ т‰сті ажырата алмайтын ±л болуыныњ ыќтималдылыѓы ќандай? В) 1/2 72. Гемофилия ауруы жыныспен тіркескен. К‰йеуі мен єйелініњ ќан ±юы ќалыпты, б±л екеуініњ єкелері гемофилиямен ауырады. Б±л некеден бірінші баласыныњ гемофилиямен ауыратын ±л болуыныњ ыќтималдылыѓы ќандай? В)1/2 73. ХХУ жыныстыќ хромосомалар жиынтыѓы бар адамныњ жынысы ќандай болады? А) аталыќ 74. ХО жыныстыќ хромосомалар жиынтыѓы бар адамныњ жынысы ќандай болады? В) аналыќ 75. ХХУ жыныстыќ хромосомалар жиынтыѓы бар дрозофиланыњ жынысы ќандай болады? Д) асќын аналыќ 76. ХХХ жыныстыќ хромосомалар жиынтыѓы бар дрозофиланыњ жынысы ќандай болады? С) интерсекс 77. Гомогаметалыќ дегеніміз: А) гаметалардыњ бір типін т‰зетін жыныс 78. Гетерогаметалыќ дегеніміз: В) гаметалардыњ екі типін т‰зейтін жыныс 79. Барр денешігі дегеніміз не? Д)єйел адамныњ екі Х – хромосоманыњ гиперпикноздыќ к‰йдегі біреуі 80. Рахит (гипофосфотемия) ауруыныњ асќынѓан формасынан еркектіњ ќалыпты єйелмен некелесуінен барлыќ ќыздары ауру болып туады да, ±лдары ќалыпты болады . Осы аурудыњ т±ќым ќуалауы ќалай ж‰реді? Д) белгі доминантты Х – хромосомамен тіркескен 81. Адамда нєрестеніњ жынысы ќай уаќытта аныќталады? Д) ±рыќтану ‰стінде 82. Дальтонизм дамуын ќамтамасыз ететін ген орналасады: А) Х- хромосомада 83. Гемофилияныњ дамуын ќамтамасыз ететін ген ќайда орналасады: Е) хромосомаларда 84. Гипертрихоз (ќ±лаќтыњ жоѓары т‰ктілігі ) дамуын ќамтамасыз ететін ген орналасады: В) У - хромосомада 85. ¦рыќтанудыњ алдында жынысты ќамтамасыз ететін механизм: Д) хромосомды 86. ¦рыќтану кезінде жынысты ќамтамасыз ететін механизм: В) сингамды 87. Жыныс Х- хроматин орналасады: С) митохондрияда 88. Гендік талдаудыњ ќандай нєтижесі, т±ќым ќуалаудыњ хромосомалыќ теориясын ќ±птайды? Д) белгілердіњ тіркесіп т±ќым ќуалауын 89. Адамдаѓы т±ќым ќуалайтын аурулар жыныспен тіркесіп, доминантты т‰рде т±ќым ќуалайды. Осы аурумен ауыратын ер кісі, дені сау єйелмен т±рмыс ќ±рады. ¦л балаларыныњ ќаншасында осы ауру т±ќым ќуалайды? Д) 0 90. Тауыќтардыњ жынысын аныќтау механизімі ќандай? С) аналыќ жыныс ХУ, аталыќ ХХ 91. Єкеден ±лдарѓа берілетін белгілерді ќалай атайды? Е) голандрлыќ 92. Т±ќым ќуалайтын ауруы бар еркек, дені сау єйелге ‰йленеді. Олардан 8 бала туылады, 4 ќыз жєне 4 ±л. Барлыќ ќыз балалар (±л балаларыныњ ешќайсысы емес) єкесініњ ауруымен ауырады. Б±л аурудыњ т±ќым ќуалау типі ќандай ? Е) рецессивті, Х – хромосомамен тіркескен 93. Ќандай организмдер тобында аналыќ жыныс гомогаметалы? В)дрозофила 94. Ќандай организмдер тобында аналыќ жыныс гетерогаметалы? Д) тауыќ 95. Тіркескен гендердіњ ќайта алмасу себептері? Д)гомологты хромосомалардыњ арасындаѓы кроссинговер 96. Гендер арасындаѓы ќашыќтыќтыњ шартты бірлігі? Е) морганида 97. Талдаушы шаѓылысу пайдаланылады: Е) F2 гибридтерді алу ‰шін 98. 1:1 ќатынастыќ ажырау байќалады: С) егерде бірінші жыныс гомогаметалы, ал екінші жыныс гетерогаметалы 99. Харди-Вайнберг тењдеуінде генотиптер жиілігініњ тепе-тењділігі ќандай жаѓдайда б±зылады? Д) табиѓи с±рыптаудыњ ќысымы жоќ 100. Мутациялыќ теорияныњ авторы кім? В) де Фриз 101. Д±рыс емес жауапты кµрсетіњдер. Ќ±рылымдыќ хромосомалыќ мутацияларѓа келесі µзгерістер жатады: С) моносомиялар 102. Дрозофиладаѓы жыныспен тіркескен летальді мутациялардыњ жиілігін аныќтау генетикалыќ єдісін µњдеген ѓалым: С) Меллер 103. Егерде хромосоманыњ аймаѓы 180 градусќа аударылса, осындай ќайта ќ±рылу ќалай аталады: С) инверсия 104. Хромосоманыњ аймаѓыныњ екі еселенуі: В) дупликация 105. Адамныњ 21- ші хромосомасыныњ ±зын иыѓы 13 хроомосомаѓа орналасќан. Осындай ќайта ќ±рылуды ќалай атайды ? Д) транслокация 106. Д±рыс емес жауапты кµрсетіњдер. Келесі µзгерістер геномдыќ мутацияларѓа жатады: А) хромосомалардыњ ќ±рылымдыќ µзгерістері 107. Ж±мсаќ бидайдыњ хромосомалыќ жиынтыѓы 2n=42. Егерде µсімдікте 41 хромосома болса, онда б±л форма ќалай аталады? С) моносомик 108. Гомологиялыќ деп: С) ќ±рылымы ±ќсас жєне ±ќсас гендері бар хромосомалар 109. Аутосомалар – б±л: В) екі жыныстаѓы ±ќсас хромосомалар 110. Ж±мсаќ бидайдыњ хромосома жиынтыѓы 2n=42. Егер µсімдікте 43 хромосома болса, онда б±л форма ќалай аталады? В) трисомик 111. Егер ж±мсаќ бидайдыњ (2n=42) бір ж±п хромосомасы жетіспесе, ондай µсімдіктерді ќалай атайды? А) нуллисомик жүктеу/скачать 444,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|