Жасанды қоректік ортада жасушалардың дамуы үшін пайдаланылатын әдіс
Ж±мсаќ бидайдыњ хромосомалар жиынтыѓы 2n = 42. 21 хромосомалы µсімдік формасын ќалай атайды?
жүктеу/скачать 444,5 Kb.
|
Биотехнология база1 жауапсыз
- Бұл бет үшін навигация:
- 124. Тµмендегі жауаптардыњ ќайсысы д±рыс емес В) ДНЌ молекуласындаѓы аденин гуанинмен ж±п т‰зеді
| 112. Ж±мсаќ бидайдыњ хромосомалар жиынтыѓы 2n = 42. 21 хромосомалы µсімдік формасын ќалай атайды?
Д) гаплоид 113. Белок туралы аќпаратты тасымалдамайтын генніњ ауданы: В) интрон 114. Транскрипция процесі клетканыњ ќандай органеллаларында ж‰реді: А) ядрода 115. Белок туралы аќпаратты тасымалдайтын генніњ ауданы: А) интрон 116. Антикодон - б±л: Д) тРНЌ триплеті 117. Генетикалыќ кодтыњ т‰бірімен µзгереді дегеніміз не? А) амин ќышќылы бірнеше триплетпен кодталады 118. Транскрипция дегеніміз не: С) ДНЌ-дан РНЌ-ѓа аќпараттыњ тасымалдануы 119. Трансляция деп нені атайды: Д) РНЌ-дан белокќа аќпараттыњ тасымалдануы 120. 200 амин ќышылдарынан т±ратын полипептид синтезделетін болса, генніњ кодтайтын ауданында ќанша нуклеотидтер болады? Е) 600 121. Хромосомадан тыс цитоплазмалыќ т±ќым ќуалауѓа тµмендегі жауаптардыњ ќайсысы сєйкес келеді? Е) белгілердіњ тек аналыќ линиялардан берілуі 122. Т±ќымќуалаушылыќтыњ бірлігі болып табылады? С) ген 123. ¤сімдіктерді µзара шаѓылыстыру нєтижесінде бірінші ±рпаќта алынѓан барлыќ дараларда бір ѓана белгініњ жарыќќа шыѓуын ќалай деп атайды: В) доминантты 124. Тµмендегі жауаптардыњ ќайсысы д±рыс емес? В) ДНЌ молекуласындаѓы аденин гуанинмен ж±п т‰зеді 125. Адамдаѓы кµздіњ ќоњыр т‰сі кµк т‰ске ќараѓанда доминантты. Кµк кµзді ер адамда гаметалардыњ ќанша типі бар? А) 1 126. Тµмендегілердіњ ќайсысы матрицалыќ РНЌ-њ аныќтамасы болып табылады: Д) матрицалыќ РНЌ синтезі ‰шін матрица керек 127. Ќандай организмдерде РНЌ генетикалыќ материал рµлін атќарады? Е) РНЌ-лы вирустарда 128. Трансдукция деп аталады: В) бір бактерия клеткаларынан екінші бактерия клеткаларына бактериофагтардыњ кµмегімен гендерді тасымалдау 129. Трансформация деп нені атайды: С) оќшауланѓан ДНЌ-ны бір клеткадан екінші клеткаѓа тасымалдау 130. Антикодон - б±л: Д) тРНЌ триплеті 131. Эндонуклеазалыќ рестриктазалар - б±л: А) ДНЌ-њ ќатањ арнайы аймаѓын “‰зетін” ферменттер 132. Генетикалыќ кодтыњ колинеарнылыѓы дегеніміз не? В) бір кодон бір амин ќышќылына сєйкес келеді 133. Генетикалыќ кодтыњ т‰бірініњ µзгеруі: А) бір амин ќышќылыныњ бірнеше триплетпен кодталуы 134. Транскрипция барысында ќандай процесс орындалады? А) РНЌ-дан ДНЌ-ѓа аќпараттыњ тасымалдануы 135. Трансляция барысында ќандай процесс орындалады? Д) РНЌ-дан белокќа аќпараттыњ тасымалдануы 136. Цитоплазмалыќ т±ќым ќуалаушылыќты аныќтауда ќандай єдістерді пайдаланады? А) ядроны алмастыру 137. Егер белгі ±рпаќтарына тек аналыќ линия бойынша берілетін болса, оѓан тµмендегі жауаптардыњ ќайсысы дєлел бола алады: Е) белгі ядродан тыс гендермен баќыланады 138. Адамдардаѓы Даун синдромы немен байланысты: Д) 21-хромосома бойынша трисомия 139. Мутацияныњ ењ кіші бірлігі болып табылады: Е) нуклеотид 140. Тµмендегі єдістердіњ ќайсысы адамдардаѓы т±ќым ќуалаушылыќ белгілерін аныќтауда ќолданылады? В) генеалогиялыќ 141. Адамдардаѓы ќан топтарыныњ резус факторлары ќанша аллельмен аныќталады? В) 2 142. Гетерозис деп аталады: А) гибридтік к‰штілік 143. Тµмендегі шаѓылыстырулардыњ ќайсысысын инбридинг деп атауѓа болмайды? А) µсімдіктердіњ µздігінен тозањдануы 144. ДНЌ мен РНЌ мономері болып табылады: В) нуклеотидтер. 145. ДНЌ молекуласындаѓы аденин мµлшеріне Чаргафф ережесіне сєйкес келеді: А) тимин мµлшері 146. Пуринге ќандай азоттыќ негіздер жатады: С) аденин жєне гуанин. 147. ДНЌ клетканыњ ќай органеллаларында орналасќан? С) ядрода, митохондрияларда, пластидтерде 148. Уотсон мен Крик тµмендегі модельдердіњ ќайсысын ±сынды: А) екі тізбекті ДНЌ модельін 149. Комплементарлыќ принцип ережесін ќандай ѓалым аныќтады? С) Э.Чаргафф 150. Молекулалыќ биология ѓылымы нені зерттейді: А) барлыќ тіршілік процестерін молекулалыќ дењгейде, 151. Ж±мыртќа клетка мен сперматозоид ќосылѓанда, зиготадаѓы хромосомалыќ жиынтыќ: Д) диплоидты хромосомалыќ жиынтыќ 152. Ќандай гендер тєуелсіз т±ќым ќуалайды? Д) єрт‰рлі ж±п хромосомалардаѓы аллельді емес гендер 153. Ќалыпты ата-анадан альбинос-бала туылады. Келесі баланыњ альбинос болып туылу м‰мкіндігі? Д) 1/4 154. АВО ќан ж‰йесінде ќанша аллельдер арќылы ќан тобы белгіленеді? С) 3 155. Бір генніњ тµрт аллелі бар. Ќанша генотиптер болуы м‰мкін? С) 6 156. Егер бір ген бірнеше белгілерге єсер етсе, онда б±л: С) плейотропия 157. Екінші ±рпаќта ќандай шаѓылысуда генотип жєне фенотип 1:2:1 ќатынаста ажырайды? С) толыќ емес моногибриді 158. Фенотиптік ќатынасы 3:1. Ата-анасыныњ генотипі ќандай?: С) Аа х Аа 159. Ќ±рамында екі єрт‰рлі аллельі бар гаплоидты гаметалар ќосылып зигота т‰згенде, олардыњ ±рпаќтары: В) гетерозиготалы 160. Адамдаѓы т±ќым ќуалайтын ауру доминантты, Х-хромосомамен тіркескен гендерге негізделген. Осы аурумен ауыратын ер адам дені сау єйелге ‰йленеді. Осындай некеден туылѓан ±л балалардыњ ќаншасы осы аурумен ауырады? А) 0 161. Тіркескен гендердіњ алмасу (перекомбинация) себебін атањыз: Д) гомологты хромосомалар арасындаѓы кроссинговер 162. Гендердіњ араќашыќтыѓы ќандай бірлікпен аныќталады? Е) морганида 163. Хромосома бµлігі екі еселенетін хромосомалыќ аберрация ќалай аталады? С) дупликация 164. Белок туралы аќпарат тасмалдамайтын ген бµлігі: В) интрон 165. Егер µсімдіктерді шаѓылыстыру кезінде бірінші ±рпаќтарда барлыќ дарабастардыњ белгісі бірдей болса жєне басќа кµрініс болмаса, онда б±л белгі: В) доминантты 166. Пиримидинге жататын азоттыќ негіздер: А) цитозин жєне тимин 167. Адамда ќара кµз т‰сі (В) кµк кµз т‰сімен салыстырѓанда (в) домининантты. Кµк кµзді бала ќандай генотипті ата-анадан туылады: С) Вв х Вв; 168. Б±ршаќтыњ ±лпа клеткаларында 14, дрозофилада – 8, адамда – 46 хромосомалар бар. Олардыњ єр ќайсысында ќанша тіркесу топтар бар? В) 7, 4 жєне 23 сєйкес тіркесу топтар 169. Репликация процесі – б±л: С) ДНЌ-ыњ µздігінен т‰зілуі 170. Репликация процесі кезінде матрицалыќ ДНЌ тізбегін комплементарлы кµшіретін фермент: Е) ДНК-полимераза 171. РНЌ т‰зілуі ж‰ретін ДНЌ-ныњ ќатањ реттеулік аймаѓы ќалай аталады: В) промотор 172. Таза линия – б±л: С) біртекті генетикалыќ (гомозиготалы) организм топтары 173. Генетика пєні нені зертейді? Толыѓыраќ жауапты кµрсетіњіз. Д) тірі организмніњ барлыќ ±йымдасу дењгейіндегі т±ќымќуалаушылыќ жєне µзгергіштік зањдарын 174. Организмніњ “реакция нормасы” дегеніміз не? С) белгілердіњ т‰рлендіру шектігі 175. Г.Мендельдіњ бірінші зањы: Е) бірінші ±рпаќтаѓы гибридтердіњ біркелкілік зањы 176. Г.Мендельдіњ екінші зањы: В) ажырау зањы 177. Г.Мендельдіњ ‰шінші зањы: С) аллельді емес гендердіњ тєуелсіз т±ќым ќуалау зањы 178. Мендельдіњ екінші зањына сєйкес (ажырау немесе гаметалар тазалыѓы зањы) моногибридті шаѓылысуда екінші ±рпаќта генотипі бойынша ќандай ажырау болады? Е) 1:2:1 179. Мендельдіњ екінші зањына сєйкес (ажырау немесе гаметалар тазалыѓы зањы) моногибридті шаѓылысуда екінші ±рпаќта фенотипі бойынша ќандай ажырау болады? А) 3:1 180. Аллельді емес гендер орналасады: А) бір немесе єрт‰рлі хромосоманыњ єрт‰рлі локусында 181. Ќандай гендер Мендельдіњ ‰шінші зањына (екі ж±п гендердіњ тєуелсіз т±ќым ќуалау зањы) єділетті? В) аллельді емес 182. Генетикада хи-квадрат тєсілі ќандай маќсатта ќолданылады? С) гипотеза бойынша теориялыќ к‰тілудіњ тєжірибедегі санѓа сєйкес келуін аныќтау ‰шін 183. Егер белгі бірнеше генмен аныќталса жєне гендердіњ єсері жалпы болса, онда, б±л: Д) кумулятивті полимерия 184. Егер белгі кµп генмен аныќталса жєне гендердіњ єсері біртекті болса, онда, б±л: А) кумулятивті емес полимерия 185. Егер генотипте ќандай да бір генніњ тек бір ѓана аллелі болса, онда, организм б±л ген бойынша: Д) гемизиготалы 186. Генетикалыќ єрт‰рлі дарабастарды шаѓылыстыру нєтижесінде пайда болѓан гетерезиготалы организм: В) гибридті 187. Екі жынысты организмдердіњ біртекті хромосомалары: Е) аутосомды хромосомалар 188. Организмдердіњ жыныс к‰йін ќамтамасыз ететін хромосомалар: А) жыныс хромосомалар 189. Сыртќы ортаныњ µзгеруіне байланысты бейімделу маѓынасы бар т±ќым ќуаламайтын белгілер: Д) модификациялар 190. Сыртќы ортаныњ зиянды факторлары єсерінен ±рыќтын сомалыќ клеткаларында пайда болатын т±ќым ќуаламайтын µзгерістер: А) морфоздар 191. ДНЌ-ѓы нуклеотидтер саныныњ жєне ќатарының орналасуыныњ т±ќым ќуалау µзгерістері: Е) мутациялар 192. Егерде кариотипте гомологты хромосомалар ж±бында бір хромосома жоќ болса, онда б±л: Д) моносомия 193. Егерде мутация нєтижесінде хромосомалар жиынтыѓыныњ саны гаплоидты санѓа еселеніп кµбейсе, онда б±л: С) полиплоидия 194. Араныњ жынысын аныќтау механизмі ќандай? Д) гаплодиплоидты 195. Тіршілік циклінде аналыќ жєне аталыќ жыныстардыњ т±раќты кезектесуі болатын дарабастар: Е) интерсекстер 196. Бір организмде аталыќ жєне аналыќ жынысы бар дарабастар: А) гинандроморфтар 197. Поли-Х синдромы бар (47 ХХХ) ауру адамныњ клетка ядроларында ќанша Х-хроматин (Барр денешігі) бар: А) 2 198. Клайнфельтер синдромы (47,ХХУ) бар ауру адамныњ клетка ядроларында ќанша Х-хроматин (Барр денешігі) бар: В) 1 199. Генетикалыќ ќасиеттері біртекті клеткалар мен организмдер: Д) клондар 200. Єкесі гемофилия ауруымен ауырады, ал анасы – ќалыпты. Б±л жан±яда гемофилия ауруы бар ќыз баланыњ туылу мумкіндігі: А) 0% 201. Єкесінде гемофилия ауруы бар, анасы – ќалыпты. Б±л жан±яда гемофилия ауруы бар ±л баланыњ туатын мумкіндігі: Е) 0% 202. Анасы жасыл жєне ќызыл т‰сті ажырата алмайтын - дальтонизм генін тасмалдайды, єкесі б±л жаѓынан - сау. Б±л жан±яда ауру ±л баланыњ (барлыќ балалар ішінде) туу м‰мкіндігі? Е) 25% 203. Анасы жасыл жєне ќызыл т‰сті ажырата алмайтын - дальтонизм генін тасымалдайды, єкесі б±л жаѓынан - сау. Б±л жан±яда ќалыпты ±л баланыњ (барлыќ ±л балалар арасынан) туылу м‰мкінділігі? А) 50% 204. Хромосомадаѓы гендер арасындаѓы ќашыќтыќты кµрсететін карта: С) генетикалыќ карта 205. Генніњ фенотиптік кµріну дєрежесі: Е) экспрессивтілік 206. Дарабастарда генніњ фенотиптік кµрінуініњ жиілігі (пайыз арќылы) А) пенетрантылыќ 207. У-хромосома арќылы тіркесе т±ќым ќуалау ќ±былысы басќаша ќалай аталады: В) голандрлыќ 208. Баланыњ ќан тобы IV. Ана мен єкесініњ ќан тобы ќандай? А) ананыњ – II, єкесініњ – III 209. Ананыњ ќан тобы I, єкесініњ – I. Балалардыњ ќан тобы ќандай болады? А) II жєне III ќан тобы 210. Ананыњ ќан тобы I, єкесініњ – IV. Балалардыњ ќан тобы ќандай болады? А) II жєне III ќан тобы 211. Дарабаста єр т‰рлі генотипті клеткалардыњ бар болуы: Е) мозаицизм 212. Организмдердіњ жыныс клеткаларды т‰зу ќабілеттілігініњ болмауы: В) стерильдік 213. Организмніњ тіршілік ќабілеттілігініњ жоќтыѓы: А) летальдік 214. Организмніњ ±рпаќ ќалдыру ќабілеттілігі: Е) фертильдік 215. Хромосоманыњ бµлігініњ осы хромосоманыњ басќа аймаѓына орналасуы: А) транспозиция 216. Хромосоманыњ бір бµлігініњ т‰сіп ќалуы: Е) делеция 217. Бір нуклеотидтіњ т‰сіп ќалу, не болмаса ену нєтижесіндегі мутация: А) оќылу шегін жылжытатын мутация 218. Егерде ДНЌ тізбегінде пурин-пурин жєне пиримидин-пиримидин тєрізді нуклеотидтердіњ орын ауысуы болса, онда б±л мутация: С) трансзиция 219. Пурин-пиримидин жєне пиримидин-пурин тєрізді нуклеотидтердіњ орын ауысуы болса, онда б±л мутация: В) трансверсия 220. Мутантыњ ќалыпты (жабайы) фенотипін орнына келтіретін мутация: Е) кері мутация (реверсия) 221. ДНЌ-ыњ молекуласындаѓы бір тізбекті жєне екі тізбекті ‰зілістердіњ пайда болуына єсер етеді: А) иондаушы сєулелер 222. ДНЌ тізбегіндегі (Т-Т) пиримидиндердіњ тігілуін ќамтамасыз ететін мутагендік факторлар: В) ультрак‰лгін сєулелер 223. Егер ядросы жоќ ж±мыртќа клеткасына аталыќ дарабастыњ соматикалыќ клеткасыныњ ядросын енгізсе, онда организмніњ жынысы ќандай болады? В) аталыќ 224. Єкесі жєне баласы дальтоник, ал шешесі ќалыпты. Тµмендегілердіњ ќайсысы д±рыс? Е) анасы дальтонизм ауруыныњ рецессивті генін тасмалдаушы ретінде баласына берді 225. Егер кроссинговер митоздыќ бµлінудіњ профаза кезењінде болса, онда б±л ќ±былыс ќалай аталады? Д) соматикалыќ кроссинговер 226. Егер кроссинговер кезінде хромосоманыњ біркелкі емес аймаќтарында алмасу ж‰рсе, онда б±л ќ±былыс ќалай аталады? А) тењ емес кроссинговер 227. К.Бриджестіњ жыныстыќ баланс теориясын ќолдана отырып, ќалыпты аналыќ дрозофиланыњ аутосомадаѓы жиынтыќ саныныњ Х-хромосомадаѓы жиынтыќ санымен араќатынасы: С) 1 228. К.Бриджестіњ жыныстыќ баланс теориясын ќолдана отырып, ќалыпты аталыќ дрозофиланыњ аутосомадаѓы жиынтыќ саныныњ Х-хромосомадаѓы жиынтыќ санымен араќатынасы: А) 0,5 229. К.Бриджестіњ жыныстыќ баланс теориясына сєйкес генотипі ХХУ дрозофиланыњ жынысы ќандай болады? В) аналыќ 230. Хроматинніњ ењ жоѓары дєрежеде тыѓыздалуы.: Е) метафазалыќ хромосома 231. Н.И.Вавилов ашќан генетикалыќ зањ ќалай аталады? С) т±ќымќуалаушылыќ µзгергіштіктіњ гомологиялыќ ќатарлары туралы зањ 232. Кроссинговер жиілігіне єсер етпейтін факторды алып тастањыз. Д) организмніњ фенотипі 233. Организмніњ ќандай гамета т‰зетінін ќалай аныќтауѓа болады? Д) талдаушы шаѓылыстыру арќылы 234. Генетикада ќолданбайтын тєсілді ата: С) диалектикалыќ 235. Мутагенніњ алдыњѓы летальды дозасын организм ары ќарай ±стайтын ДНЌ репарациясыныњ индуцирленген типі ? С) адаптивті жауап 236. РНЌ ќ±рамына кіретін пентоза, б±л: С) рибоза 237. ДНЌ ќ±рамына кіретін пентоза, б±л: Д) дезоксирибоза 238. Прокариоттарда транскрипция процесі ќай органоидта ж‰реді? В) цитоплазмада 239. Популяция дегеніміз не? С) бір т‰рге жататын дарабастар жиынтыѓы 240. Адам генетикасы нені зерттейді: жүктеу/скачать 444,5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|