Железодефицитная анемия



бет1/5
Дата17.09.2024
өлшемі1,88 Mb.
#204531
  1   2   3   4   5
Байланысты:
f75469521ddace16b8dd969f59fcab92

Железодефицитная анемия

Подготовил: Нурболатов Е.Н

Группа: 603-02

Железодефицитная анемия (ЖДА) – клинико–гематологический синдром, в основе которого лежит нарушение синтеза гема вследствие дефицита железа (ДЖ), развивающегося в результате различных приобретенных или генетически детерминированных патологических процессов.

  • Железодефицитная анемия (ЖДА) – клинико–гематологический синдром, в основе которого лежит нарушение синтеза гема вследствие дефицита железа (ДЖ), развивающегося в результате различных приобретенных или генетически детерминированных патологических процессов.

В настоящее время в клинической практике выделяют три железодефицитных синдрома:

АДЖ развивается вследствие значительного снижения (вплоть до полного отсутствия) запасов железа в депо и проявляется пониженным уровнем ферритина сыворотки.

АДЖ развивается вследствие значительного снижения (вплоть до полного отсутствия) запасов железа в депо и проявляется пониженным уровнем ферритина сыворотки.

Выделяют три стадии ДЖ:

  • истощение запасов железа (прелатентный ДЖ) - стадия повышенной абсорбции железа, с повышенной концентрацией циркулирующего трансферрина и сниженным содержанием ферритина сыворотки (ФС);
  • железодефицитный эритропоэз (латентный ДЖ) – характеризуется снижением коэффициента насыщения трансферрина железом (НТЖ), низким уровнем ФС и повышением концентрации сывороточного трансферринового рецептора (сТФР) при нормальном уровне Hb;
  • железодефицитная анемия - финальная стадия ДЖ, характеризующаяся снижением уровня Hb и неэффективным эритропоэзом с повышенным уровня эндогенного ЭПО.

К наследственным железодефицитным синдромам относятся:

К наследственным железодефицитным синдромам относятся:

  • IRIDA (железо рефрактерная ЖДА) (мутация в гене TMPRSS6)
  • DMT1 мутации
  • Гипотрансферринемия
  • Ферропортиновая болезнь (мутации в гене SLC 40 А1)
  • Ацерулоплазминемия 7
  • Наследственная сидеробластная анемия (ALAS2 мутация)
  • Дефицит гемоксигеназы.


  • Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3   4   5




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет