Классификация лекарственных средств


Инсулины человеческие и их аналоги



бет16/50
Дата20.06.2020
өлшемі1,45 Mb.
#74053
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   50
Байланысты:
tablica farmakologicheskiy dnevnik

Инсулины человеческие и их аналоги




Инсулины животного происхождения



Комбинации инсулинов ко­роткой и средней продол­жительности действия










Ультракороткого и корот­кого* действия




Средней про­должи­тельно­сти дейст­вия




Длитель­но­го дей­ст­вия




Короткого действия




Средней продолжи-тельности действия




Длитель­ного дей­ствия




Человечес­кие




Животного происхожде­ния






















































Препараты и их синонимы




1. Инсулин лис­­­про (Хумалог)

2. Инсулин ас­парт (Новорапид)



3. Инсулин челове­ческий* (Актрапид НМ, Хумулин-Регу­ляр)




4. Инсулин человеческий (Хумулин НПХ, Фарма­сулин Н NP, Хумодар Б)




5. Инсулин гларгин (Лантус)




6. Инсулин свиной (Илетин II регуляр, Монодар)




7. Инсулин свиной (Монодар Б, Б-инсулин)




8. Инсулин свиной (Монодар Ультралонг)




9. Инсулин человеческий (Хумодар К, Фармасулин Н 30/70)




10. Инсулин свиной (Монодар К, Монодар лонг)




Механизм действия




Инсулин, связываясь с рецепторами плазматической мембраны клетки (печень, мышцы, жировая ткань), образует комплекс «инсулин-рецептор». Последний поступает в клетки и путем эндоцитоза освобождается инсулин.










Фармако­логи­ческие эффек­ты




Регулируют углеводный обмен (гипогликемическое действие), усиливают анаболические процессы и липогенез, задерживают жидкость в организме, обладает иммуногенными и антигенными свойствами. Антиацидотический (1-10).










Показания к при­мене­нию и взаи­мозаменя­емость




Сахарный диабет II типа (1-10). Гипергликемическая кома (1, 3, 6, 9).












Врач и провизор, помни!




Дозу инсулина подбирают индивидуально в стационаре (1 ЕД инсулина на 4-5 г глюкозы, выделяющейся с мочой).

Гипогликемический эффект инсулинов усиливают – -адреноблокаторы, неселективные -адреноблокаторы, тетрациклины, метилдопа, ингибиторы МАО; снижают – пероральные противозачаточные средства, салуретики, никотиновая к-та, изониазид, глюкокортикоиды, гепарин, трициклические антиде­прессанты, хлорпромазин. Применение клонидина, резерпина, салицилатов может как ослаблять, так и усиливать действие инсулинов. Одновременный прием инсулинов и -адреноблокаторов, резерпина, клонидина может маскировать симптомы гипогликемии. Гипогликемии, обусловленные инсулином короткого действия, наступают остро, а инсулином пролонгированного действия – постепенно, носят затяжной характер и чаще наблюдаются ночью. Для уменьшения аллергических реакций введение инсулинов иногда сочетают с глюкокортикостероидами. Инъекции инсулинов пролонгированного действия менее болезненны, что связано с их высоким рН. Как правило, препараты пролонгированного действия вводят до завтрака, однако при необходимости инъекцию можно сделать и в другое время. Инсулин ускоряет проникновение через мембраны и увеличивает токсический эффект большинства цитостатиков. До еды: 1, 3, 6.




ПЕРОРАЛЬНЫЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Классифи­ка­ция




I. СЕКРЕТОГЕНЫ




ii. ПОСТПРАНДИАЛЬНыЕ РЕГУЛЯТОРы ГЛИКЕМИИ





Производные сульфонилмочевины

(1* и 2 генерация)




Бигуаниды




Тиазолидиндионы




Ингибиторы -глюкозидазы, меглитиниды*, комбинированные**





Препараты и их синонимы




1. Карбута­мид* (Букарбан)

2. Толбута­мид* (Бутамид)






3. Глибенкламид (Манинил)

4. Гликвидон (Глюренорм)

5. Гликлазид (Диабетон)

6. Глипизид (Минидиаб)

7. Глимепирид (Амарил)





8. Метформин (Сиофор, Глюкофаг)




9. Розиглитазон (Авандия)

10. Пиоглитазон (Пионорм)






11. Акарбоза (Глюкобай)

12. Репаглинид* (Новонорм)

13. Натеглинид* (Старликс)

14. Глибомет** (метформин + глибенкламид)







Механизм действия




Стимулируют секрецию эндогенного инсулина

-клетками поджелудочной железы путем бло­кады АТФ-зависимых К+-каналов, открытия по­тен­циалзависимых Са2+-каналов и повыше­ния Са2+ внутри клетки (1-7).






Угнетают глюконеогенез в печени, стимулируют гликолиз в периферических тканях, замедляют всасывание глюкозы в ЖКТ, увеличивают связывание инсулина с инсулиновыми рецепторами (8, 14). Повышают чувствительность к инсулину мышечной и жировой ткани (9, 10). Блокирует -глюкозидазу, нарушает расщепление полисахаридов до моносахаридов и их всасывание в тонкой кишке (11). Связываются со специфичным участком АТФ-зависимого К+-канала (12,13).




Фармако­логи­ческие эффек­ты




Гипогликемический (1-14), понижает ТГ (8-10), повышает ЛПВП (10); понижает ХС, повышает СЖК, что усиливает липолиз (8); понижает СЖК (9); анорексигенный (8, 14); антиагрегантный, фибринолитический (5, 8, 14); гиполипидемический (3, 14); антиоксидантный (5); нормализует проницаемость сосудистой стенки (5), снижают аппетит (8-14).










Показания к приме­не­нию и взаи­моза­меня­емость




Сахарный диабет II типа (1-14). Сахарный диабет I типа у лиц, получающих инсулин, и сахарный диабет II типа при сочетании с ожирением (8). Комплексная терапия сахарного диабета I или II типа (12).












Врач и провизор, помни!




Перевод больных, получавших инсулин, на лечение пероральными гипогликемическими средствами возможен в том случае, если суточная доза инсулина была не выше 40 ЕД. Пероральные антидиабетические препараты несовместимы с адреномиметиками, гормонами коры надпочечников, ингибиторами МАО, психостимуляторами, антиаритмическими средствами. Производные сульфонилмочевины несовместимы с салицилатами, тетрациклином, непрямыми антикоагу­лянтами, бутадионом, осторожно применяют с -адреноблокаторами. Гипогликемия, вызванная производными сульфонилмочевины, отличается от инсулиновой затяжным течением. При приеме производных сульфонилмочевины и алкоголя возникает выраженная гипогликемия. При лечении глибенкламидом частота развития гипогликемии особенно высока. Толбутамид несовместим с фенилэфрином, кофеином, изопреналином, а при введении беремен­ным может повлиять на связывание билирубина с белком и вызвать гипербилирубинемию у плода. Действие акарбозы ослабляется при одновременном назначении с ферментными препаратами, холестирамином, антацидами, адсорбентами. До еды: 1, 3, 6, 7, 11, 12. Во время еды: 4, 5, 8, 11, 14.


ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЩИТОВИДНОЙ, ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ.

ГОРМОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН Са2+ В организме


Классификация




Препараты щитовидной железы




Препараты паращитовидных желез




Тиреоидные (монокомпонент­ные и комбиниро­ванные*)




Антитиреоидные

(тиреостатики)





Препараты и их синонимы




1. Левотироксин натрий (L-тиро­ксин)

2. Лиотиронин (Трийодтиронин)






3. Новотирал*

4. Тиратрикол*







5. Тиамазол (Мерказолил)

6. Пропилтиоурацил

7. Дийодтирозин





8. Паратиреоидин

9. Дигидротахистерол (Тахистин)

10. Синтетический кальцитонин лосося (Миакаль­цик)

11. Кальцитонин (Кальцитрин)







Фармакологи­чес­кие эффекты




Усиливают основной обмен и энергетические процессы; стимулируют рост и дифференцировку тканей; повышают потребность тканей в кислороде, анаболический (в малых дозах), катаболический (в больших дозах) (1-4). Уменьшают синтез гормонов: тироксина, трийод­тиронина и основной обмен (5-7).




Регулируют обмен кальция и фосфора (9-11). Повышают содержание кальция в крови (8, 9). Тормозят процесс костной резорбции, способствуют переходу кальция и фосфатов из крови в костную ткань (10, 11). Аналь­гезирующий (10).






















Показания к при­­ме­нению и взаи­мозаменяе­мость




Гипотиреоз, микседема, эндемический зоб, рак щитовидной железы, про­филактика рецидива зоба после резекции щитовидной железы (1-4). Ожи­ре­­ние с проявлениями гипотиреоза, кретинизм (1). Микседематозная кома (2). Диф­фузный токсический зоб, тиреотоксикоз (5-7). Гипертиреоз (6).




Гипопаратиреоз, тетания, спазмофилия (8, 9). Остео­пороз, гиперкаль­циемия, боль в костях, замедлен­ное сращение переломов, посттравматическая костная атро­фия (10, 11).




Врач и

провизор, помни!




Препараты щитовидной железы несовместимы с антибиотиками. Дигидротахистерол не рекомендуется применять с препаратами кальция, рифампицином, барбитуратами, противосудорожными средствами, паратиреоидином, витаминами группы Д. Он повышает токсичность сердечных гликозидов. Действие левотироксина и лиотиронина усиливается при сочетании с салицилатами, фуросемидом; ослабляется – с кар­бамазепином, рифампицином. Левотироксин усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антидепрессантов; уменьшает действие инсулина и пероральных гипогликемических средств. При использовании левотироксина в высоких дозах у детей возможно нарушение функции почек, учащение судорог. Левотироксин следует осторожно принимать пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, при сахарном и несахарном диабете. Он выделяется с грудным молоком и может вызвать гиперкальциемию у грудного ребенка.

Лиотиронин несовместим с антидепрессантами, сердечными гликозидами, кетамином. Он не предназначен для длительной терапии.

Тиамазол, пропилтиоурацил не следует назначать одновременно с препаратами, угнетающими лейкопоэз. Раннее прекращение лечения тиамазолом вызывает рецидив заболевания. Кальцитонин следует с осторожностью назначать пациентам, склонным к аллергическим реакциям, учитывая пептидную структуру препарата. Детям кальцитонин можно назначать только на короткое время.

До еды: 1, 2. После еды: 5.



ГОРМОНЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ (ГКС) И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

Класси­фика­ция




ГКС перо­раль­­ные и инъек­ционные




ГКС ингаляцион­ные




ГКС для наружного применения




ГКС комбини­рованные




Минералокорти­коиды



































Препара­ты и их сино­нимы




1. Дексаметазон

2. Триамцинолон

3. Мазипредон (Преднизолон)

4. Метилпредни­золон






5. Будезонид (Пульми­корт)

6. Беклометазон (Бек­ло­мет)

7. Флунизолид (Инга­корт)

8. Флутиказон (Флик­со­­назе)

9. Бетаметазон (Асма­некс)





10. Будезонид (Апулеин)

11. Триамцинолона ацетонид (Фторокорт)

12. Гидрокортизон (Кортил)

13.Мазипредон (Деперзолон)

14. Бетаметазон (Бетамета­зо­на валерат)


15. Флуоцинолона ацетонид (Флуцар)

16. Флуоромето­лон (Флюкон)

17. Клобетазол (Дер­мовейт)

18. Мометазон (Элоком, Назонекс)






19. Ауробин

20. Дермозолон

21. Микозолон

22. Кортонитол

23. Тримистин

24. Предникарб






25. Дезоксикорти­ко­стерона ацетат (ДОКСА)


































Меха­низм действия




Связываются с рецепторами клеток органов-мишеней, образуют комплекс гормон-рецептор, проникают в ядро клетки, где, воздействуя на генетический аппарат, изменяют процессы синтеза белков, что оказывает влияние на все виды обмена: белковый, углеводный, липидный и водно-солевой (1-24). Связывается с цитоплазматическими рецепторами клеток дистальных почечных канальцев, образует комплекс гормон-рецептор, проникает в ядро клетки и стимулирует синтез белка пермеазы, что способствует реабсорбции Na+ и выведению K+ (25).
















Фарма­ко­ло­ги­чес­кие эф­фек­­ты




Противовоспалительный (1-24), противоаллергический (1-6, 8-21, 23, 24), противошоковый (1-3), иммунодепрессивный (1-8), антитоксический (1-4), противозудный (10, 13-16, 18, 23, 24), противоотечный (3, 8, 16, 24), противогрибковый (20, 21, 23), антибак­териальный (20, 22-24), кератоли­тический (24), местноанестезирующий, репаративный (19).




Задерживает воду, Na+, Cl-, удаляет К+ (25).
















Показания к при­ме­не­нию и взаи­моза­меня­емость




Ревматоидный артрит (1-4). Острый панкреатит, инфекционный гепатит, гемолитическая анемия, гломерулонефрит (3, 4). Лейкоз (1, 3, 4). Шок (1-4). Трансплантация органов (3, 4). Бронхиальная астма (1-9). Аллергический ринит (8, 9). Хронический синусит (18). Аллергический дерматит, экзема, инфекционно-воспалительные заболевания кожи (1-4, 10-15, 17-24). Псориаз (10-15, 17, 18, 22, 23). Нейродермиты (1-4, 11-15, 18, 22, 23). Кожный зуд (18). Грибковые поражения кожи и ногтей (20, 21, 23). Геморрой (19). Дискоидная красная волчанка (3, 4, 14, 17). Воспалительные заболевания конъюнктивы, роговицы, переднего сегмента глаза (1, 12, 14, 16). Гипокортицизм, болезнь Аддисона, миастения (1, 4, 25).












Врач и провизор, помни!




Внезапная отмена кортикоидов вызывает синдром «отмены», поэтому необходимо постепенное уменьшение их дозы. Глюкокортикостероидные мази противопоказаны при вирусных и грибковых заболеваниях кожи. Замена ГКС на ингаляционную форму должна проводиться постепенно. Метилпреднизолон вводят отдельно от других препаратов, его нельзя применять при вакцинации и иммунизации. При одновременном применении ГКС и дифенгидрамина действие ГКС уменьшается. Нежелательно назначать будезонид детям и использовать более 4 недель. Беклометазон не предназначен для купирования острых астматических приступов. При длительном применении беклометазона и/или при использовании высоких доз возможны кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей. Целесообразно проведение полоскания рта и глотки после ингаляций беклометазоном (профилактика кандидоза). Триамцинолон нельзя применять внутрь вместе с барбитуратами, рифампицином. Риск желудочно-кишечных кровотечений возрастает при комбинации ГКС с антикоагулянтами. Одновременное применение триамцинолона и изопреналина может вызвать фибрилляцию желудочков сердца. Гидрокортизон несовместим с витамином Д. Применение триамци­нолона, преднизолона с НПВС повышает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ. Одновременное применение дексаметазона, преднизолона и других стероидных гормональных препаратов способствует появлению гирсутизма и угрей. Предварительная ингаляция -адреномиметиков (сальбутамола, фенотерола и др.) расширяет бронхи, усиливает терапевтический эффект будезонида. ГКС как противовоспалительные средства применяют только в случае неэффективности другой противовоспалительной терапии.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ С АКТИВНОСТЬЮ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ

И АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ

Классифика­ция




Женские половые гормоны: эстрогены и гестагены*




Мужские половые гормоны: Андрогены




Анаболические стероиды






Препараты и их синонимы





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   50




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет