ИММУНОЛОГИЯ
НЕДОСПАСОВ СЕРГЕЙ АРТУРОВИЧ
КУПРАШ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
КОНСПЕКТ ПОДГОТОВЛЕН СТУДЕНТАМИ, НЕ ПРОХОДИЛ
ПРОФ РЕДАКТУРУ И
МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬ ОШИБКИ
СЛЕДИТЕ ЗА ОБНОВЛЕНИЯМИ НА
VK.COM/TEACHINMSU
68
Тх1, стал активным и цитотоксическим. Иммунитет был в состоянии держать опухоль
под контролем из
-
за снятия иммуносупрессии.
Варианты генетической модификации лимфоцитов
Что можно делать с Т
-
клетками? У
них небольшая специфичность, сложно
выращивать, Т
-
клетки быстро истощают свой пролиферативный потенциал. Не так
много жизненных сил остается на борьбу с опухолью.
Популяцию Т
-
клеток
трансфецируют при помощи ретровируса. Вставить в их геном заранее клонированные
α
-
и β
-
цепи ТСR, узнающие конкретный пептид, экспрессирующийся в опухоли у
пациента. Получаем популяцию Т
-
лимфоцитов с двумя рецепторами.
Что происходит
с исходным?
Неизвестно.
Показано, что сильная экспрессия одного рецептора
подавляет экспрессию второго. Возможен вариант,
когда одновременно
экспрессируются оба рецептора, но тогда может произойти аутоиммунное осложнение.
Тем не менее, можно получить популяцию клеток с хорошим пролиферативным
потенциалом и со
специфичностью к тому пептиду, который нам нужен. Ключевой
момент
-
наличие специфического антигена, который будет узнавать такой рецептор.
Достарыңызбен бөлісу: 
