|
Хроническая реакция трансплантат-против-хозяина (например: неясные эритемы у детей грудного возраста)
|
бет | 7/23 | Дата | 25.09.2022 | өлшемі | 1,94 Mb. | | #150699 | түрі | Лекция |
| Байланысты: 273872.pptx 11. Хроническая реакция трансплантат-против-хозяина (например: неясные эритемы у детей грудного возраста). 12. Рецидивирующая системная инфекция, вызванная атипичными микобактериями (не только однократные шейные лимфадениты). Настораживающие признаки ПИД у взрослых: 1. Частые гнойные отиты (не менее 3-4 раз в течение одного года). 2. Частые синуситы, протекающие в тяжелой форме. 3. Тяжелое течение бронхо-легочной патологии с частыми рецидивами. 4. Повторные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов. 5. Необходимость в длительной иногда внутривенной терапии антибиотиками для купирования инфекции (до 2 месяцев и дольше). 6. Перенесенные не менее 2 раз глубокие инфекции, такие как менингит, остеомиелит, сепсис. 7. Атипичное течение гематологических заболеваний. 8. Атипичное течение аутоиммунных заболеваний. 9. Рецидивирующие системные инфекции, вызванные атипичными микобактериями. 10. Рецидивирующие оппортунистические инфекции (Pneumocystis carinii и др.) 11. Повторные диареи. 12. Наличие у родственников первичных иммунодефицитов, ранних смертей от тяжелых инфекций или одного из вышеперечисленных симптомов. Иммунодефициты с преимущественным поражением гуморального звена
Варианты
|
Агаммаглобулинемия с отсутствием В-лимфоцитов (болезнь Брутона, дефицит тяжелых µ-цепей и др.)
|
Гипогаммаглобулинемия с низким\нормальным числом В-лимфоцитов (общий вариабельный иммунодефицит, дефицит молекул CD19 и др.)
|
Нарушение переключения синтеза классов иммуноглобулинов
|
Селективный дефицит IgA
|
Дефицит изотипов или легких цепей иммуноглобулинов
|
Дефицит специфических антител с нормальным уровнем иммуноглобулинов
|
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|