Синдром Шерешевского-Тернера
имеет типичные соматические проявления: низкий
рост (до 150 см), широкие плечи, узкий таз, короткая шея с крыловидными складками и
низкой границей роста волос, вальгусная деформация локтевых и коленных суставов,
пороки развития сердечно-сосудистой системы, почек, микрогнатия и высокое нёбо, низко
расположенные ушные раковины, множественные пигментные пятна на коже и др. Так
как яичники представлены соединительно-тканными тяжами без фолликулярного
аппарата, продуцировать половые стероиды такие яичники не могут. Следовательно, к
клинической картине добавляется отсутствие полового развития (с неразвитыми
молочными железами и широко расставленными сосками, отсутствием полового
оволосения, гипопластичной маткой и тяжистыми образованиями вместо яичников),
первичная гипергонадотропная аменорея, отсутствие полового оволосения. Диагноз
может быть выставлен антенатально, постнатально, в детском и подростковом возрасте.
Дифференциирующим исследованием, кроме типичного внешнего вида пациентки,
является определение кариотипа 45X0 и отсутствие полового хроматина в буккальных
мазках.
Стертая форма дисгенезии гонад
возникает вследствие мозаичного кариотипа —
45Х0/46ХХ, что обуславливает очень вариабельные клинические проявления. При
кариотипе 45Х0 больные по внешнему виду ближе к пациенткам с синдромом
Шерешевского–Тернера, и диагноз может быть выставлен раньше. Но при кариотипе
46ХХ диагноз выставляется значительно позже при жалобах на
вторичные
нарушения
менструальной и генеративной функции, поскольку при этой форме дисгенезии гонад
соматических аномалий нет или они явно не выражены. У этих больных рост обычный
или ниже среднего, небольшая гипоплазия половых органов и яичников, скудный
фолликулярный аппарат, менархе своевременное или с небольшой задержкой возраста,
возможны даже несколько лет относительно регулярных менструаций, которые затем
переходят в олигоменорею и вторичную аменорею.
Достарыңызбен бөлісу: |