Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018


СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 92 [K002491]



Pdf көрінісі
бет82/165
Дата27.05.2024
өлшемі1,87 Mb.
#202961
түріЗадача
1   ...   78   79   80   81   82   83   84   85   ...   165
Байланысты:
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 92 [K002491] 
1. В соответствии с приказом МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н «Об утверждении 
порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм 
рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных 
бланков, их учѐта и хранения» указанная рецептурная пропись выписывается на бланке 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
146 
формы № 107-1/у. На рецептурном бланке ставится штамп медицинской организации с 
указанием еѐ наименования, адреса и телефона, дата выписки, Ф.И.О. пациента и 
медицинского работника указывается полностью, в графе возраст указывается количество 
полных лет. 
В графе «Rp» указывается: на латинском языке наименование фармацевтических 
субстанций, количество; на русском или русском и национальном языках способ 
применения лекарственного препарата. Рецепт, подписывается медицинским работником 
и заверяется его личной печатью. 
2. В соответствии с приказом МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении 
правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения 
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию 
на фармацевтическую деятельность» продолжительность хранения глазной мази не более 
10 суток. 
3. Прописанная мазь по дисперсологической классификации является свободной 
всесторонне дисперсной системой с упруго-вязкой дисперсионной средой, гетерогенной 
эмульсионной мазью. 
Мазь приготовлена неверно. В данном случае в асептических условиях готовят 
мазь эмульсионного типа, поскольку сульфацил-натрия растворим в воде, но не 
суспензию, как поступил фармацевт. Растворение лекарственного вещества в воде 
обеспечивает его максимальное диспергирование до ионного и молекулярного состояния, 
что в свою очередь способствует более быстрому и сильному терапевтическому действию 
мази. 
В асептических условиях в 1 мл воды очищенной стерильной растворяют 1,8 
сульфацила-натрия и тщательно эмульгируют в стерильной ступке стерильным сплавом 
ланолина безводного и вазелина сорта «Для глазных мазей» до полного его поглощения, 
после чего смешивают со стерильным вазелиновым маслом, смешивают до однородности. 
Помещают в стерильную широкогорлую склянку с полиэтиленовой стерильной крышкой. 
Отпускают с этикетками «Наружное», «Глазная мазь», предупредительной 
этикеткой: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в 
недоступном для детей месте», «Приготовлено в асептических условиях». 
Так как в состав мази входят гидрофобные вещества вазелин и масло вазелиновое, 
а также эмульгатор ланолин безводный – при смешивании этих компонентов образуется 
дифильная абсорбционная основа, хорошо смешивающаяся с водным раствором 
сульфацила – натрия с образованием мази эмульсионного типа вода/масло. 
При смешивании водного раствора лекарственного вещества с основой образуется 
эмульсионная система, которая подчиняется общим законам, управляющим поведением 
эмульсий. Для образования стабильной эмульсионной системы применяется эмульгатор ‒ 
ланолин безводный, который располагается на межфазной поверхности и понижает запас 
свободной поверхностной энергии частиц, образуя устойчивую систему. 
4. В соответствии с приказом МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
147 
правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения 
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию 
на фармацевтическую деятельность» контролю при отпуске лекарственных препаратов, 
подвергаются все изготовленные лекарственные препараты, в рамках которого 
проверяется соответствие: 
а) упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в 
него лекарственных средств; 
б) указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, 
сильнодействующих веществ возрасту пациента; 
в) реквизитов рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке 
изготовленного лекарственного препарата; 
г) маркировки лекарственного препарата требованиям. 
При выявлении одного из указанных несоответствий изготовленный 
лекарственный препарат не подлежит отпуску. 
5. Основная цель применения изготовленного лекарственного препарата – местное 
антибактериальное 
(антисептическое) 
воздействие 
на 
патогенную 
флору, 
паразитирующую в конъюнктивальной полости, отчасти – носо-слѐзном канале. 
Антисептический эффект изготовленной глазной мази обеспечивается сульфацилом-
натрия в еѐ составе. Сульфацил-натрия – синтетическое антибактериальное средство 
группы сульфаниламидов с умеренной выраженностью антибактериальной активностью. 
Основным показанием к применению изготовленного лекарства является бактериальный 
(гнойный) конъюнктивит. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   78   79   80   81   82   83   84   85   ...   165




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет