Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

– ведется государственный реестр предельных отпускных цен произво-
дителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно не-
обходимых и важнейших лекарственных препаратов;
– утверждается методика установления производителями лекарственных 
препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, вклю-
ченные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных 
препаратов, а также внедрения механизмов формирования системы рефе-
рентных цен;
– утверждается методика установления органами исполнительной вла-
сти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надба-
вок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным 
ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на ле-
карственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и 
важнейших лекарственных препаратов;
– устанавливаются предельные размеры оптовых надбавок и предель-
ные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, уста-
новленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные 
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших 
лекарственных препаратов и ряд других мер [106]. 
В отношении иных лекарственных препаратов не осуществляется госу-
дарственное регулирование цен. Цены на большинство лекарственных пре-
паратов являются свободными или рыночными, т.е. складываются на рынке 
без государственного воздействия на них. 
Нормативные правовые акты федерального и регионального уровня 
предусматривают возможность бесплатного либо льготного обеспечения 
граждан РФ лекарственными препаратами. 
В основу системы бесплатного либо льготного обеспечения граждан РФ 
лекарственными препаратами заложены критерии градации населения по 
определенным группам либо категориям заболеваний и соотнесения ка-
ждой группы населения либо категории заболевания с доступными лекар-
ственными препаратами. 
Отметим, что в настоящее время в условиях экономической интеграции 
требования к фармацевтической деятельности устанавливаются Соглаше-
нием о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в 
рамках ЕАЭС. Данным документом, в частности, определено, что оптовая 
реализация, транспортирование и хранение лекарственных средств на тер-
риториях государств-членов осуществляются в соответствии с Правилами 
надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономи-
ческого союза, которые были утверждены решением Совета ЕЭК от 3 ноя-
бря 2016 г. № 80.

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: