Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86



Pdf көрінісі
бет61/334
Дата24.11.2023
өлшемі3,82 Mb.
#193454
түріМонография
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   ...   334
Байланысты:
Хохлов 2

Промышленная фармация. 
Путь создания продукта


Для создания (Q)SAR модели, достоверно отражающей реальные про-
цессы взаимодействия между фармакологической мишенью и химическим 
соединением, требуется репрезентативная обучающая выборка. Скорость 
накопления данных об известных взаимодействиях для различных классов 
соединений многократно увеличилась после внедрения технологии высо-
копроизводительного скрининга (High-Throughput Screening, HTS) как ин-
струмента прикладных или академических исследований [380]. Параллель-
но с увеличением скорости накопления данных появляются электронные 
ресурсы, агрегирующие получаемую информацию и предоставляющие к 
ней доступ. Полученные данные проходят фильтрацию на основе их каче-
ства и возможности использования для моделирования [294, 360, 478]. От 
тщательности подготовки обучающей выборки непосредственно зависит 
качество построенных моделей и, соответственно, шансы на успех при ис-
пользовании этих моделей для поиска новых фармакологических веществ 
и оптимизации их характеристик [491]. Более детальная информация о со-
временном состоянии исследований в области (Q)SAR представлена в уже 
упоминавшейся выше монографии О.А. Раевского [141].
2.5. Прогноз на основе анализа структурного сходства
Как уже говорилось выше, методы дизайна лекарств, основанные на 
структуре лигандов, исходят из предположения, что «
Similar molecules exert 
similar biological activities
» (схожие молекулы обладают схожей биологиче-
ской активностью) [384]. В подавляющем большинстве случаев эта эмпи-
рическая гипотеза находит экспериментальное подтверждение, что широко 
используется в фармацевтической химии для конструирования новых ана-
логов известных фармакологических веществ. 
В частности, именно по этой причине защита интеллектуальной соб-
ственности в области фармацевтики, как правило, осуществляется в виде 
«зонтичных патентов», нередко содержащих структурные формулы тысяч 
схожих по структуре химических веществ, представленных в виде форму-
лы Маркуша [193]. При этом экспериментальные результаты исследования 
биологической активности представлены в патенте для отдельных «приме-
ров», а для остальных молекул наличие соответствующей активности пред-
полагается 
априори
без проведения тестирования. 
На основе предположения об аналогичном фармакологическом действии 
структурно схожих молекул выполнены многочисленные работы в области 
медицинской химии, направленные на поиск и оптимизацию свойств новых 
биологически активных веществ [508]. Использование информации об ак-
тивности/свойствах «ближайших структурных соседей» позволяет повысить 
точность (Q)SAR/(Q)SPR моделей [141]. Это предположение широко приме-
няется с целью получения оценок токсикометрических характеристик хими-
ческих веществ на основе так называемого “Read Across” подхода [459]. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   57   58   59   60   61   62   63   64   ...   334




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет