Ответы_СЗ_Лечебное дело_2017
217
2.
Общий анализ крови, мочи. Биохимический анализ крови: общий белок, белковые
фракции, креатинин, фибриноген, С-реактивный протеин, тропонин I, мозговой натриуретический
пептид. Рентгенологическое исследование легких. ЭКГ. ЭХОКГ с допплерографией (с уточнением
наличия обструкции выносящего тракта левого желудочка). Генетический тест для выявления
ассоциированной с наследственной гипертрофической кардиомиопатией мутацией.
3.
Кордарон
внутривенно,
бета-блокаторы.
Имплантация
дефибриллятора-
кардиовертера по показаниям. Хирургическое лечение (чрез-аортальная септальная миэктомия).
4.
ИБС, инфаркт миокарда. Гипертоническая болезнь. Амилоидоз сердца. Болезнь
Фабри. Рестриктивная кардиомиопатия. Аортальный стеноз.
5.
Общепризнана наследственная концепция (заболевание или внезапная смерть близких
родственников). Ангинозные боли. Систолический шум в III-IV межреберьях слева от грудины.
Систолический шум пролапса митрального клапана. Нарушения ритма (мерцательная аритмия,
желудочковые экстрасистолии, желудочковая пароксизмальная тахикардия). Обмороки.
Нарушения диастолической функции на ЭХОКГ.
Достарыңызбен бөлісу: 
