Липидалмасуының соңғы өнімдері, олардың бөлінуі. Липидтер алмасуының соңғы
өнімдері СО
2
, Н
2
О және ацетон
болып табылады. СО
2
–ның басым көпшілігі өкпеден дем арқылы
сыртқа шығарылады. [40].
Су бүйрек және тер бездері арқылы шығарылады. Бір бөлігі
өкпеден (су буымен), дем арқылы, аз мөлшерде тоқ ішектен нәжіс
массасымен бірге бөлінеді. Ацетон аз мөлшерде түзіледі және дем
арқылы сыртқа бөлінеді.
3.11. Липид алмасудың бұзылыстары. Липопротеидтердің бұзылыстары.
ЛП-дің қандағы мөлшерінің
жоғарылауы, төмендеуі немесе мүлдем болмауы сияқты барлық
өзгерістерді
дислипопротеинемия деп атайды. Диспротеинемия 2
түрде байқалуы мүмкін:
Біріншілік арнайы диспротеинемия – бұл липидтер және
липопротеиндер алмасуының бұзылуы нәтижесінде пайда болады.
Екіншілік диспротеинемия – кіші органдардың кейбір
аурулары барысында ілеспелі синдром түрінде байқалады. [22].
Негізгі ауруды тиімді емдегенде олар жойылады.
Гиполипопротеинемияға келесі жағдайларды жатқызады:
Абеталипопротеинемия – сирек кездесетін тұқым қуалайтын
ауру кезінде пайда болады. В апопротеин белогының бауырда,
ішекте апо В-48 белогының синтезделуінің бұзылуында ішекте ХМ-
р, бауырда ӨТТЛП түзілмейді нәтижесінде осы органдардың
клеткаларында май жиналады.
Жанұялық гипобеталипопротеинемия - құрамында апоВ белогы
бар ЛП-ң концентрациясы қалыпты мөлшердің 10-15% ғана
құрайды, бірақ организм ХМ түзуге қабілетті.
α-ЛП-ң жанұялық жетіспеушілігі
(Тангира ауруы) Қан плазмасында ЖТЛП кездеспейді, ал тіндерде көп
мөлшерде ХС эфирлері жиналады, ЛПЛ-азаның активаторы болып
158
табылатын апоС-ІІ белогы болмайды, бұл қан плазмасында ТАГ-ң
концентрациясының жоғарылауына әкеледі.
Гиперлипопротеинемия бірнеше түрде кездеседі
1-ші түрі
