63
также усиливаются с возрастом. Это можно объяснить разными причинами.
Вероятно, хондроциты человека в процессе старения теряют способность к
пополнению и восстановлению матрикса суставного хряща. С другой стороны,
с возрастом суставной матрикс становится более чувствительным к
микротравмам, снижаются его способности к регенерации и восстановлению. В
экспериментах на культуре суставных хондроцитов крыс было показано, что
оЛПНП и анти-оЛПНП вовлекаются в патогенез ОА и вызывают гибель
суставных хондроцитов. Поэтому, мы изучили уровень оЛПНП и анти-оЛПНП
в сыворотке крови у больных ОА в зависимости от клинической картины
заболевания. Уровень оЛПНП у больных ОА был статистически значимо выше
чем у здоровых лиц во всех группах, кроме ОА с рентгенологической стадией I
(р>0,05). У больных с высоким уровнем анти-оЛПНП в сыворотке крови
статистически значимо чаще преобладал полиостеоартроз, с узелковой и
безузелковой формой заболевания, быстропрогрессирующим течением,
вторичным синовитом, с продолжитель-ностью заболевания более 10 лет,
рентгенологической стадией III и IV, с III классом функциональной
недостаточности суставов.
Таким образом, повышенный уровень оЛПНП был обнаружен у 60%,
анти-оЛПНП у 29% больных с ОА. Для больных с высоким уровнем оЛПНП
характерен следующий симптомокомплекс: моно и олигоартроз длительностью
более 5 лет, III и IV рентгенологической стадией, III классом функциональной
недостаточности суставов. Для больных, имеющих высокий уровень анти-
оЛПНП, характерено развитие полиостеоартроза более 10 лет с наличием
вторичного синовита, III рентгенологической стадией, II-III классом
функциональной недостаточности суставов. Таким образом, можно
предположить, что оЛППН и анти-оЛПНП могут играть определенную роль в
патогенезе ОА.
Достарыңызбен бөлісу: