2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или
состояний), медицинские показания и противопоказания к применению
методов диагностики
Многие рекомендованные методы диагностики заболевания и связанных с ним
состояний имеют ограниченную доказательную базу в соответствии со шкалами оценки
уровня достоверности доказательств и уровня убедительности рекомендаций по причине
отсутствия посвященных им клинических исследований. Несмотря на это, они являются
необходимыми элементами обследования пациента для установления диагноза и выбора
тактики лечения, так как более эффективные и доказанные методы в настоящее время
не разработаны.
Критерии установления диагноза: Диагноз ОМЛ устанавливают на основании
обнаружения в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 20 %
бластных клеток либо независимо от процентного содержания бластных клеток при
наличии патогномоничных для ОМЛ хромосомных аномалий: t(8;21)(q22; q22) AML/ETO,
t(15;17)(q12; q11-12) PML/RAR-α, inv(16) или t(16;16)(p12; q23) CBF/MYH11, t(1;22).
2.1. Жалобы и анамнез
Клинические проявления при ОМЛ обычно связаны с изменениями в гемограмме –
цитопенией:
—
Нейтропения – бактериальные инфекции, проявляющиеся, как правило,
лихорадкой.
—
Анемия – слабость, утомляемость. Общая слабость присутствует у
большинства пациентов и может наблюдаться за несколько месяцев до
установления диагноза.
—
Тромбоцитопения – геморрагический синдром в виде петехий,
кровоточивости десен, рецидивирующих носовых кровотечений, мено- и
метроррагии.
—
В некоторых случаях могут наблюдаться оссалгии, В-симптомы (лихорадка,
снижение массы тела, выраженная потливость).
—
В ряде случаев у пациентов в течение нескольких месяцев до обращения
может наблюдаться немотивированная слабость.
При остром миеломонобластном лейкозе и остром монобластном лейкозе
характерна гиперплазия десен и пациенты могут первоначально обращаться к врачу-
стоматологу.
19
•
Достарыңызбен бөлісу: |