Методическое пособие Минск бгму 2010



Pdf көрінісі
бет2/8
Дата10.10.2023
өлшемі0,62 Mb.
#184440
түріМетодическое пособие
1   2   3   4   5   6   7   8
Байланысты:
Рахитоподобные заболевания у детей

2-
й
 
вариант
— 
аутосомно
-
доминантное
гипофосфатемическое
поражение
костей

характеризующееся


началом
заболевания
в
12–24 
мес

жизни
ребенка


искривлением
ног
с
начала
ходьбы


крепким
телосложением

деформацией
скелета
(
преимущественно
нижних
конечностей
); 

гипофосфатемией
(0,8–0,9 
ммоль
/
л

и
гиперфосфатурией


нормальным
уровнем
кальция
в
крови


умеренно
повышенной
активностью
щелочной
фосфатазы


рентгенологическими
признаками
рахита
с
выраженным
остеопо
-
розом


выраженной
резистентностью
к
высоким
дозам
витамина
Д


одинаковым
проявлением
болезни
у
мальчиков
и
девочек

У
родителей
больных
детей
также
отмечается
гипофосфатемия
без
костных
деформаций

Течение
заболевания
не
тяжелое

Прогноз
благо
-
приятный

3-
й
 
вариант
— 
наследственный
гипофосфатемический
рахит
с
ги
-
перкальциурией

Это
аутосомно
-
рецессивный
тип
тубулопатии

для
кото
-
рого
характерно

6



начало
заболевания
в
раннем
возрасте


деформация
нижних
конечностей

грудной
клетки


гиперфосфатурия
и
гиперкальциурия
(
экскреция
кальция
достига
-
ет
6–9 
мг
/
кг
/
сут

нормальный
уровень
кальция
в
крови
); 

гипофосфатемия


повышенная
концентрация
1,25(
ОН
)
2
Д
3
в
сыворотке


нормальный
уровень
ПТГ
в
крови

Родители
больных
детей
нередко
состоят
в
кровном
родстве

П

В

Новиков
(1982) 
выделяет

клинико
-
биохимических
типа
забо
-
левания
в
зависимости
от
сроков
его
манифестации

клинико
-
биохими
-
ческих
особенностей
и
характера
ответной
реакции
на
витамин
Д

1-
й
 
тип
:
ранняя
манифестация
заболевания
(
в
первый
год
жизни
ребенка
), 
незначительная
степень
костных
деформаций

хорошая
реакция
на
лечение

2-
й
 
тип
:
более
поздняя
манифестация
(
на
втором
году
жизни
ребен
-
ка
), 
выраженные
костные
изменения

резистентность
к
высоким
дозам
витамина
Д

Этот
вариант
обусловлен
дефектом
почечных
канальцев
(
снижена
реабсорбция
фосфора
). 
3-
й
 
тип
:
манифестация
заболевания
после
6-
летнего
возраста

выра
-
женные
скелетные
деформации

выраженная
резистентность
к
витамину
Д

Этот
вариант
связывают
с
преимущественным
вовлечением
в
патоло
-
гический
процесс
кишечника

нарушением
всасывания
кальция
и
фосфора
в
нем

отсутствием
гиперфосфатурии

4-
й
 
тип
:
проявление
заболевания
на
втором
году
жизни

умеренные
костные
деформации

повышенная
чувствительность
к
витамину
Д
и
склонность
к
развитию
гипервитаминоза
Д
(
жажда

рвота

гиперкаль
-
циурия
и
др
.). 
Диагностика

На
 
уровне
 
детских
 
поликлиник


сбор
семейного
анамнеза

составление
родословной
и
ее
анализ


оценка
параметров
физического
развития
(
дефицит
роста
и
нор
-
мальная
масса
тела
); 

характеристика
костных
деформаций
(
преимущественно
варусный
тип
); 

общий
анализ
мочи

крови


определение
уровня
кальция
и
фосфора
в
крови


выявление
активности
щелочной
фосфатазы


проба
Сулковича


рентгенография
трубчатых
костей
верхних
и
нижних
конечностей


консультация
ортопеда

На
 
уровне
 
стационара

7



определение
уровня
кальция
общего
и
ионизированного

фосфора
в
крови


выявление
суточной
экскреции
кальция
и
фосфора
с
мочой


определение
уровня
25(
ОН
)
Д
3
и
1,25(
ОН
)
Д
3
в
крови


выявление
активности
щелочной
фосфатазы
сыворотки
крови


определение
концентрации
ПТГ


исследование
минеральной
плотности
костной
ткани
(
остеоденси
-
тометрия
); 

рентгенография
трубчатых
костей
верхних
и
нижних
конечностей


УЗИ
почек
и
ЭУ


консультация
генетика

ортопеда

Дифференциальная
 
диагностика
.
Представлена
в
прил
. 1. 
Лечение
.
Направлено
на
коррекцию
метаболических
расстройств

профилактику
осложнений
и
предупреждение
инвалидности

должно
быть
комплексным
и
длительным
.
 
В
активной
фазе
болезни
(
высокий
уровень
щелочной
фосфатазы
,
 
выраженная
гипофосфатемия

остеопороз
по
данным
детситометрии
и
рентгенографии
), 
при
болях
в
костях
и
суставах
показан
постельный
режим
до
двух
недель

Диета
должна
быть
богата
фосфором
(
рыба

яйца

сливочное
масло
и
др
.).
Медикаментозная
 
терапия
.
Обязательно
при
лечении
принимаются
внутрь

1. 
Неорганические
фосфаты
в
дозе
70–100 
мг
/
кг
(
по
фосфору
): 

фосфатный
буфер
— 
смесь
 
Олбрайта
(45 
г
Na
2
HPO
4
× 7H
2
O +
18 
г
NaH
2
PO
4
× H
2
O + 950 
мл
дистиллированной
воды
) — 
по
80 
мл
/
сут
в
5–6 
приемов


остеогенон
— 
по

таблетке
(
кальция
178 
мг
и
фосфора
162 
мг
)

раза
в
день


центрум
— 
по

таблетке
(
кальция
162 
мг

фосфора
125 
мг

магния
100 
мг
) 2 
раза
в
день


кальция
глицерофосфат
— 
по
1,5 
г
/
сут
в

приема
.
2. 
Витамин
Д

Начальная
доза
— 10 000–15 000 ME
 
(
назначается
только
при
установленном
диагнозе
фосфат
-
диабета
!). 
Через
4–6 
недель
ее
можно
увеличивать
на
10 000–15 000 ME 
при
обязательном
контроле
уровня
кальция
в
крови
и
моче
(1 
раз
в
10–14 
дней
). 
Увеличивать
дозу
можно
до
нормализации
биохимических
показателей
(
Р

ЩФ

Са

и
вос
-
становления
структуры
костной
ткани
по
рентгенологическим
данным

3. 
Активные
метаболиты
витамина
Д


альфакальцидол
(1-
α
-
гидроксивитамин
Д
3
) — 
по
0,5–1,0 
мкг
/
сут
при
контроле
биохимических
показателей

Начинать
с
0,25 
мкг
(1 
капс
.), 
контролируя

раз
в
неделю
уровень
кальция
и
фосфора
в
крови

Дозу
8


препарата
можно
повышать
на
0,25–0,5 
мкг
/
сут
до
стабилизации
биохи
-
мических
показателей


оксидевит
— 
по
0,25–3 
мкг
/
сут
при
строгом
контроле
уровня
кальция
и
фосфора
в
крови

При
достижении
ремиссии
перейти
на
инди
-
видуально
подобранную
поддерживающую
дозу

Противопоказания
 
к
 
назначению
 
витамина
 
Д
 
и
 
его
 
метаболитов


индивидуальная
непереносимость
препаратов
;

выраженная
гиперкальциурия
(
более

ммоль
/
сут
);

отсутствие
активного
процесса
в
костной
ткани
по
данным
лабо
-
раторных
и
рентгенологических
исследований


IV 
тип
ФД

При
развитии
признаков
гипервитаминоза
Д
(
отказ
от
еды

жажда

полиурия

повышенная
экскреция
кальция
с
мочой
(
более

ммоль
/
сут
), 
гиперкальцемия
и
др
.) 
показаны


гидратация
физиологическим
раствором
— 3 
мл
/1 
м
2
поверхности
тела

внутривенно
или
ре
r os; 

применение
дифосфанатов
(
клондроната

этидроната
) — 20 
мг
/
кг
в
0,5%-
ном
растворе
натрия
хлорида
внутривенно
в
течение
более

часов

раз
в
день
на
протяжении
3–7 
дней
или
ре
r os — 
по
10–20 
мг
/
кг
через
день


кальцитонин
(
миакальцик
) (
раствор
для
инъекций

в

мл
50, 100 
и
200 
МЕ

в
упаковке
— 14 
доз
, 1 
МЕ
соответствует
0,2 
мкг
препарата
). 
Препараты
кальцитонина
ингибируют
остеокластическую
резорбцию
кости
и
кальцийуретический
эффект

Назначаются
в
дозе
4–10 
МЕ
/
кг
мас
-
сы
тела
в
день
внутривенно
медленно

подкожно
или
внутримышечно
ка
-
ждые
12 
часов

Действие
препарата
временное

С
кальцитонином
можно
сочетать
стероиды
(
преднизолон
— 
1–2 
мг
/
кг
/
сут
внутрь
или
5–10 
мг
/
кг
парентерально
или
другие
в
соответ
-
ствующих
дозировках
): 

5%-
ный
раствор
токоферола
— 
по
1–2 
капли
на
год
жизни


витамин
А
— 
по
6600 
МЕ
/
сут


бета
-
каротин
— 
по
5–10 
кап
./
сут
.
Этот
комплекс
витаминов
назначается
на
7–10 
дней

4. 
Препараты
кальция
(III 
вариант
болезни
): 
глюконат
кальция
— 
по
1,5–2 
г
/
сут

При
назначении
лечебных
доз
учитывать
потребности
детей
в
зависимости
от
возраста
(
прил
. 2). 
5. 
Для
улучшения
всасывания
кальция
и
фосфора
в
кишечнике
реко
-
мендуют
длительное
(
в
течение
5–6 
мес
.) 
применение
концентрированных
цитратных
смесей
(
лимонная
кислота
24 
г

цитрат
натрия
48 
г
и
дистил
-
лированная
вода
500 
мл

по
20–50 
мл
/
сут

Для
улучшения
процессов
минерализации
— 2%-
ный
раствор
ксидифона
по
10 
мг
/
кг
/
сут
в

приема
на
протяжении
2–3 
недель

9


В
период
клинико
-
лабораторной
ремиссии
рекомендуют
соляно
-
хвойные
ванны

ЛФК
по
специальной
щадящей
программе



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет