2-
й
вариант
—
аутосомно
-
доминантное
гипофосфатемическое
поражение
костей
,
характеризующееся
:
–
началом
заболевания
в
12–24
мес
.
жизни
ребенка
;
–
искривлением
ног
с
начала
ходьбы
;
–
крепким
телосложением
,
деформацией
скелета
(
преимущественно
нижних
конечностей
);
–
гипофосфатемией
(0,8–0,9
ммоль
/
л
)
и
гиперфосфатурией
;
–
нормальным
уровнем
кальция
в
крови
;
–
умеренно
повышенной
активностью
щелочной
фосфатазы
;
–
рентгенологическими
признаками
рахита
с
выраженным
остеопо
-
розом
;
–
выраженной
резистентностью
к
высоким
дозам
витамина
Д
;
–
одинаковым
проявлением
болезни
у
мальчиков
и
девочек
.
У
родителей
больных
детей
также
отмечается
гипофосфатемия
без
костных
деформаций
.
Течение
заболевания
не
тяжелое
.
Прогноз
благо
-
приятный
.
3-
й
вариант
—
наследственный
гипофосфатемический
рахит
с
ги
-
перкальциурией
.
Это
аутосомно
-
рецессивный
тип
тубулопатии
,
для
кото
-
рого
характерно
:
6
–
начало
заболевания
в
раннем
возрасте
;
–
деформация
нижних
конечностей
,
грудной
клетки
;
–
гиперфосфатурия
и
гиперкальциурия
(
экскреция
кальция
достига
-
ет
6–9
мг
/
кг
/
сут
,
нормальный
уровень
кальция
в
крови
);
–
гипофосфатемия
;
–
повышенная
концентрация
1,25(
ОН
)
2
Д
3
в
сыворотке
;
–
нормальный
уровень
ПТГ
в
крови
.
Родители
больных
детей
нередко
состоят
в
кровном
родстве
.
П
.
В
.
Новиков
(1982)
выделяет
4
клинико
-
биохимических
типа
забо
-
левания
в
зависимости
от
сроков
его
манифестации
,
клинико
-
биохими
-
ческих
особенностей
и
характера
ответной
реакции
на
витамин
Д
.
1-
й
тип
:
ранняя
манифестация
заболевания
(
в
первый
год
жизни
ребенка
),
незначительная
степень
костных
деформаций
,
хорошая
реакция
на
лечение
.
2-
й
тип
:
более
поздняя
манифестация
(
на
втором
году
жизни
ребен
-
ка
),
выраженные
костные
изменения
,
резистентность
к
высоким
дозам
витамина
Д
.
Этот
вариант
обусловлен
дефектом
почечных
канальцев
(
снижена
реабсорбция
фосфора
).
3-
й
тип
:
манифестация
заболевания
после
6-
летнего
возраста
,
выра
-
женные
скелетные
деформации
,
выраженная
резистентность
к
витамину
Д
.
Этот
вариант
связывают
с
преимущественным
вовлечением
в
патоло
-
гический
процесс
кишечника
,
нарушением
всасывания
кальция
и
фосфора
в
нем
,
отсутствием
гиперфосфатурии
.
4-
й
тип
:
проявление
заболевания
на
втором
году
жизни
,
умеренные
костные
деформации
,
повышенная
чувствительность
к
витамину
Д
и
склонность
к
развитию
гипервитаминоза
Д
(
жажда
,
рвота
,
гиперкаль
-
циурия
и
др
.).
Диагностика
.
На
уровне
детских
поликлиник
:
–
сбор
семейного
анамнеза
,
составление
родословной
и
ее
анализ
;
–
оценка
параметров
физического
развития
(
дефицит
роста
и
нор
-
мальная
масса
тела
);
–
характеристика
костных
деформаций
(
преимущественно
варусный
тип
);
–
общий
анализ
мочи
,
крови
;
–
определение
уровня
кальция
и
фосфора
в
крови
;
–
выявление
активности
щелочной
фосфатазы
;
–
проба
Сулковича
;
–
рентгенография
трубчатых
костей
верхних
и
нижних
конечностей
;
–
консультация
ортопеда
.
На
уровне
стационара
:
7
–
определение
уровня
кальция
общего
и
ионизированного
,
фосфора
в
крови
;
–
выявление
суточной
экскреции
кальция
и
фосфора
с
мочой
;
–
определение
уровня
25(
ОН
)
Д
3
и
1,25(
ОН
)
Д
3
в
крови
;
–
выявление
активности
щелочной
фосфатазы
сыворотки
крови
;
–
определение
концентрации
ПТГ
;
–
исследование
минеральной
плотности
костной
ткани
(
остеоденси
-
тометрия
);
–
рентгенография
трубчатых
костей
верхних
и
нижних
конечностей
;
–
УЗИ
почек
и
ЭУ
;
–
консультация
генетика
,
ортопеда
.
Дифференциальная
диагностика
.
Представлена
в
прил
. 1.
Лечение
.
Направлено
на
коррекцию
метаболических
расстройств
,
профилактику
осложнений
и
предупреждение
инвалидности
,
должно
быть
комплексным
и
длительным
.
В
активной
фазе
болезни
(
высокий
уровень
щелочной
фосфатазы
,
выраженная
гипофосфатемия
,
остеопороз
по
данным
детситометрии
и
рентгенографии
),
при
болях
в
костях
и
суставах
показан
постельный
режим
до
двух
недель
.
Диета
должна
быть
богата
фосфором
(
рыба
,
яйца
,
сливочное
масло
и
др
.).
Медикаментозная
терапия
.
Обязательно
при
лечении
принимаются
внутрь
:
1.
Неорганические
фосфаты
в
дозе
70–100
мг
/
кг
(
по
фосфору
):
–
фосфатный
буфер
—
смесь
Олбрайта
(45
г
Na
2
HPO
4
× 7H
2
O +
18
г
NaH
2
PO
4
× H
2
O + 950
мл
дистиллированной
воды
) —
по
80
мл
/
сут
в
5–6
приемов
;
–
остеогенон
—
по
1
таблетке
(
кальция
178
мг
и
фосфора
162
мг
)
3
раза
в
день
;
–
центрум
—
по
1
таблетке
(
кальция
162
мг
,
фосфора
125
мг
,
магния
100
мг
) 2
раза
в
день
;
–
кальция
глицерофосфат
—
по
1,5
г
/
сут
в
3
приема
.
2.
Витамин
Д
.
Начальная
доза
— 10 000–15 000 ME
(
назначается
только
при
установленном
диагнозе
фосфат
-
диабета
!).
Через
4–6
недель
ее
можно
увеличивать
на
10 000–15 000 ME
при
обязательном
контроле
уровня
кальция
в
крови
и
моче
(1
раз
в
10–14
дней
).
Увеличивать
дозу
можно
до
нормализации
биохимических
показателей
(
Р
,
ЩФ
,
Са
)
и
вос
-
становления
структуры
костной
ткани
по
рентгенологическим
данным
.
3.
Активные
метаболиты
витамина
Д
:
–
альфакальцидол
(1-
α
-
гидроксивитамин
Д
3
) —
по
0,5–1,0
мкг
/
сут
при
контроле
биохимических
показателей
.
Начинать
с
0,25
мкг
(1
капс
.),
контролируя
1
раз
в
неделю
уровень
кальция
и
фосфора
в
крови
.
Дозу
8
препарата
можно
повышать
на
0,25–0,5
мкг
/
сут
до
стабилизации
биохи
-
мических
показателей
;
–
оксидевит
—
по
0,25–3
мкг
/
сут
при
строгом
контроле
уровня
кальция
и
фосфора
в
крови
.
При
достижении
ремиссии
перейти
на
инди
-
видуально
подобранную
поддерживающую
дозу
.
Противопоказания
к
назначению
витамина
Д
и
его
метаболитов
:
–
индивидуальная
непереносимость
препаратов
;
–
выраженная
гиперкальциурия
(
более
4
ммоль
/
сут
);
–
отсутствие
активного
процесса
в
костной
ткани
по
данным
лабо
-
раторных
и
рентгенологических
исследований
;
–
IV
тип
ФД
.
При
развитии
признаков
гипервитаминоза
Д
(
отказ
от
еды
,
жажда
,
полиурия
,
повышенная
экскреция
кальция
с
мочой
(
более
4
ммоль
/
сут
),
гиперкальцемия
и
др
.)
показаны
:
–
гидратация
физиологическим
раствором
— 3
мл
/1
м
2
поверхности
тела
)
внутривенно
или
ре
r os;
–
применение
дифосфанатов
(
клондроната
,
этидроната
) — 20
мг
/
кг
в
0,5%-
ном
растворе
натрия
хлорида
внутривенно
в
течение
более
2
часов
1
раз
в
день
на
протяжении
3–7
дней
или
ре
r os —
по
10–20
мг
/
кг
через
день
;
–
кальцитонин
(
миакальцик
) (
раствор
для
инъекций
,
в
1
мл
50, 100
и
200
МЕ
,
в
упаковке
— 14
доз
, 1
МЕ
соответствует
0,2
мкг
препарата
).
Препараты
кальцитонина
ингибируют
остеокластическую
резорбцию
кости
и
кальцийуретический
эффект
.
Назначаются
в
дозе
4–10
МЕ
/
кг
мас
-
сы
тела
в
день
внутривенно
медленно
,
подкожно
или
внутримышечно
ка
-
ждые
12
часов
.
Действие
препарата
временное
.
С
кальцитонином
можно
сочетать
стероиды
(
преднизолон
—
1–2
мг
/
кг
/
сут
внутрь
или
5–10
мг
/
кг
парентерально
или
другие
в
соответ
-
ствующих
дозировках
):
–
5%-
ный
раствор
токоферола
—
по
1–2
капли
на
год
жизни
;
–
витамин
А
—
по
6600
МЕ
/
сут
;
–
бета
-
каротин
—
по
5–10
кап
./
сут
.
Этот
комплекс
витаминов
назначается
на
7–10
дней
.
4.
Препараты
кальция
(III
вариант
болезни
):
глюконат
кальция
—
по
1,5–2
г
/
сут
.
При
назначении
лечебных
доз
учитывать
потребности
детей
в
зависимости
от
возраста
(
прил
. 2).
5.
Для
улучшения
всасывания
кальция
и
фосфора
в
кишечнике
реко
-
мендуют
длительное
(
в
течение
5–6
мес
.)
применение
концентрированных
цитратных
смесей
(
лимонная
кислота
24
г
,
цитрат
натрия
48
г
и
дистил
-
лированная
вода
500
мл
)
по
20–50
мл
/
сут
.
Для
улучшения
процессов
минерализации
— 2%-
ный
раствор
ксидифона
по
10
мг
/
кг
/
сут
в
3
приема
на
протяжении
2–3
недель
.
9
В
период
клинико
-
лабораторной
ремиссии
рекомендуют
соляно
-
хвойные
ванны
,
ЛФК
по
специальной
щадящей
программе
.
Достарыңызбен бөлісу: |