Дифференциальная
диагностика
(
прил
. 1).
Для
ВДЗР
характерно
:
–
отягощенная
наследственность
(
в
30 %
случаев
родители
имеют
кровное
родство
);
–
прогрессирующий
характер
костных
деформаций
;
–
гипокальциемия
;
–
нормальное
содержание
25(
ОН
)
Д
3
для
I
и
II
типов
;
–
уровень
1,25(
ОН
)
2
Д
3
для
I
типа
сниженный
,
для
II
и
III —
нор
-
мальный
.
Лечебно
-
диагностическим
тестом
может
быть
отсутствие
положи
-
тельного
эффекта
на
получение
витамина
Д
в
дозе
4000–5000
МЕ
в
тече
-
ние
4–6
недель
.
Лечение
.
Основным
в
лечении
ВДЗР
является
применение
активных
форм
витамина
Д
.
При
ВДЗР
I
типа
назначается
оксидевит
(
аналог
1,25(
ОН
)
2
Д
3
)
в
дозе
0,3
мкг
/
сут
,
кальцитриол
— 0,5
мкг
2
раза
в
день
,
при
ВДЗР
II
типа
—
оксидевит
в
дозе
2–10
мкг
/
сут
.
При
отсутствии
активных
метаболитов
витамина
Д
можно
назначить
сам
витамин
в
дозе
10 000–15 000
МЕ
с
последующим
увеличением
до
40 000–60 000
МЕ
/
сут
.
Назначение
активных
метаболитов
витамина
Д
требует
постоянного
контроля
уровня
кальция
,
фосфора
в
крови
и
моче
1
раз
в
10–14
дней
.
Повышение
уровня
Са
в
крови
более
2,8
ммоль
/
л
или
его
экскреции
более
23
4
ммоль
/
л
—
показания
к
немедленной
отмене
препарата
в
связи
с
разви
-
тием
гипервитаминоза
Д
.
Повторно
витамин
Д
или
его
метаболиты
назначаются
через
7–
10
дней
после
прекращения
использования
в
половинной
дозировке
(
от
первоначальной
)
при
тщательном
лабораторном
контроле
.
В
комплекс
лечения
рекомендуется
включать
препараты
Са
(
глюко
-
нат
кальция
1,5–2
г
),
фосфора
,
цитратные
смеси
,
витамин
А
,
С
,
Е
курсами
по
3–5
мес
.
Обычно
ремиссия
наступает
через
4–6
недель
после
начала
ком
-
плексной
терапии
.
После
отмены
препарата
может
наступить
рецидив
(
чаще
через
3–6
мес
.),
поэтому
лечение
должно
проводиться
непрерывно
в
течение
нескольких
лет
.
Хирургическое
лечение
только
по
показаниям
и
не
ранее
чем
через
1,5–2
года
стойкой
клинико
-
лабораторной
ремиссии
.
Дифференциальная
диагностика
рентгенологических
признаков
РПЗ
Рентгенологический
метод
исследования
является
одним
из
ведущих
методов
диагностики
РПЗ
.
Для
оценки
костных
изменений
при
РПЗ
выполняются
следующие
рентгеновские
снимки
:
–
костей
кистей
с
захватом
предплечий
в
прямой
проекции
;
–
костей
голеней
с
захватом
суставов
в
прямой
проекции
с
укладкой
«
носки
внутрь
».
При
необходимости
план
обследования
может
дополняться
:
1)
рентгенограммами
тазобедренных
суставов
,
бедренных
костей
;
2)
рентгенограммами
шейного
отдела
позвоночника
в
боковой
про
-
екции
с
захватом
основания
черепа
;
3)
обзорными
снимками
брюшной
полости
;
4)
другими
рентгенологическими
исследованиями
.
Контрольные
рентгенограммы
проводятся
по
клиническим
показани
-
ям
через
6–8
мес
.
Наиболее
характерными
рентгенологическими
признаками
пораже
-
ния
костной
системы
при
РПЗ
являются
:
–
разнообразные
деформации
костей
;
–
системный
остеопороз
;
–
изменение
энхондрального
окостенения
;
–
нарушение
костного
возраста
;
–
наличие
зон
перестройки
;
–
патологические
переломы
;
24
–
остеофиты
;
–
изменение
позвоночника
,
особенно
в
шейном
отделе
;
–
поражение
других
систем
и
органов
(
мочевыводящих
путей
,
эндокринной
,
сердечно
-
сосудистой
систем
,
желудочно
-
кишечного
тракта
и
др
.).
Эти
изменения
являются
вторичными
,
обусловленными
метаболи
-
ческими
расстройствами
.
Для
ФД
наиболее
типичны
варусные
,
кордантные
деформации
костей
ног
и
системный
остеопороз
.
Энхондральные
изменения
(
разрыхление
зо
-
ны
предварительного
обызвествления
)
умеренно
выражены
,
костный
воз
-
раст
в
большинстве
случаев
соответствует
паспортному
.
Характерными
признаками
ПКА
являются
:
вальгусные
деформации
трубчатых
костей
;
выраженный
остеопороз
с
истончением
коркового
слоя
;
значительное
нарушение
энхондрального
окостенения
;
значитель
-
ное
отставание
костного
возраста
от
паспортного
;
течение
заболевания
более
тяжелое
;
нефрокальциноз
.
Для
болезни
де
Тони
–
Дебре
–
Фанкони
характерны
:
тяжелые
дефор
-
мации
скелета
с
преобладанием
смешанных
,
дискордантных
,
вальгусных
нарушений
с
резким
отставанием
физического
развития
,
укорочением
трубчатых
костей
;
выраженный
системный
остеопороз
с
истончением
коркового
слоя
,
с
потерей
костной
архитектоники
и
структуры
костей
;
рез
-
кое
изменение
энхондрального
окостенения
с
отсутствием
зоны
предвари
-
тельного
обызвествления
;
значительное
отставание
костного
возраста
.
При
ВДЗР
деформации
костей
имеют
варусный
тип
,
наблюдается
системный
остеопороз
,
не
резко
выражены
энхондральные
изменения
,
костный
возраст
в
большинстве
случаев
соответствует
паспортному
.
Правильная
интерпретация
рентгенограмм
помогает
в
диагностике
РПЗ
.
25
26
Литература
1.
Игнатова
,
М
.
С
.
Детская
нефрология
/
М
.
С
.
Игнатова
,
Ю
.
Е
.
Вельтищев
.
Л
. :
Медицина
, 1989.
С
. 257–272.
2.
Нарушение
фосфорно
-
кальциевого
обмена
у
детей
:
рук
.
для
врачей
/
Н
.
А
.
Коровина
[
и
др
.].
М
., 2005. 70
с
.
3.
Новиков
,
П
.
В
.
Рахит
и
наследственные
рахитоподобные
заболевания
у
детей
:
диагностика
,
лечение
,
профилактика
/
П
.
В
.
Новиков
.
М
. :
Триада
-
Х
, 2006. 336
с
.
4.
Савенкова
,
Н
.
Д
.
Тубулопатии
в
практике
педиатра
:
рук
.
для
врачей
/
Н
.
Д
.
Савенкова
,
А
.
В
.
Папаян
,
Ж
.
Г
.
Левиашвили
.
СПб
., 2006. 140
с
.
5.
Руководство
по
фармакотерапии
в
педиатрии
и
детской
хирургии
.
Нефроло
-
гия
/
под
общ
.
ред
.
А
.
Д
.
Царегородцева
,
В
.
А
.
Таболина
.
М
. :
Медпрактика
-
М
, 2003.
ПКА
Признаки
ВДДР
ВДЗР
Фосфат
-
диабет
Болезнь
де
Тони
–
Дебре
–
Фанкони
I
тип
II
тип
Тип
наследова
-
ния
Не
установлен
Аутосомно
-
рецессивный
Доминантный
Х
-
сцепленный
Аутосомно
-
рецессивный
Аутосомно
-
рецессивный
Этиопатогенез
Экзокринная
недостаточность
витамина
Д
Недостаток
1-
α
-
гидроксила
-
зы
в
почках
Снижение
абсорб
-
ции
Са
в
кишечни
-
ке
,
реабсорбции
Са
и
Р
в
проксималь
-
ных
канальцах
Нарушение
реабсорбции
ряда
веществ
в
прокси
-
мальных
канальцах
Снижение
секреции
Н
+
в
дистальных
канальцах
Снижение
реабсорбции
бикарбонатов
в
проксималь
-
ных
канальцах
Сроки
манифе
-
стации
1,5–3
мес
. 5–6
мес
. 1
год
3
мес
. –
1
год
6
мес
.
2
года
6
мес
. – 3
года
2
года
6
мес
. –
3
года
5–6
мес
.
Первые
клини
-
ческие
проявле
-
ния
Изменения
со
сто
-
роны
ЦНС
(
раз
-
дражительность
,
плаксивость
,
пот
-
ливость
,
наруше
-
ния
сна
),
снижение
аппетита
,
мышеч
-
ная
гипотония
Мышечная
гипотония
,
нарушения
сна
,
раздражитель
-
ность
,
плакси
-
вость
Выраженная
О
-
образная
деформация
ног
с
началом
ходьбы
,
рахитические
«
браслеты
»
на
кистях
,
мышечная
гипотония
ног
Беспричинные
повыше
-
ния
температуры
,
поли
-
урия
,
полидипсия
,
мышечные
боли
Полиурия
,
полидипсия
,
признаки
поражения
ЦНС
(
раздражительность
,
плакси
-
вость
),
резкая
мышечная
гипо
-
тония
,
мышечные
боли
Специфические
признаки
Костные
измене
-
ния
:
краниотабес
,
лобные
и
теменные
бугры
,
рахитиче
-
ские
«
четки
»
и
«
браслеты
»,
иногда
деформация
ног
Костные
изме
-
нения
те
же
,
что
и
при
ВДДР
Отставание
в
росте
при
нормальной
массе
тела
(«
коре
-
настые
дети
»),
прогрессирующая
варусная
дефор
-
мация
ног
Отставание
в
росте
и
массе
,
прогрессирующие
множественные
дефор
-
мации
костной
системы
,
увеличение
печени
,
склонность
к
запорам
,
снижение
резистентно
-
сти
к
инфекциям
Отставание
в
росте
,
гипотро
-
фия
,
вальгусная
деформация
нижних
конечностей
,
поли
-
урия
,
полидипсия
.
Мышечная
гипотония
до
адинамии
,
склонность
к
запорам
,
увели
-
чение
печени
.
Часто
мочека
-
менная
болезнь
,
инфекции
мочевой
системы
Приложение
Достарыңызбен бөлісу: |