С. В. Кожанова Жалпы иммунология
жүктеу/скачать 19,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Жалпы иммунология оқулық
| NК-жасушалары белсенеді
де ІҒІМ-ү-ны косымша түзіп, жаңа Тжбт пайда болуын камтамасыз етеді. ІҒЫ-у С08~ ЦТЛ дифференциялаушы фактор болып табылады, одан баска, ол аутокриндік жолмен Тхі-дің косымша түзілуіне әсерін ти- гізеді. Сонымен катар ІҒИ- ү Тх2-ң тузілуін және олардың қызметтерін тежейтіні көрсетілген. ІҒІЧ-ү генінен айырылған тышкандарда макрофагтар белсен- бейтіні көрсетілген. Нәтижесінде, бұл жануарлар туберкулез мико- бактерияларына төзімсіз болып, осы инфекциядан өледі. Макрофагтар аллергенді жұтып активтенгенде ИЛ-12 бөлінеді. Бүл цитокин Тхі-дің түзілуін белсендіріп кана коймай, Тх2 цитокиндері бөлінуін тежейді және кызметтерін басады. ИЛ-3 жэне ГМ-КСФ сүйек кемігінде макрофагтардын косымша түзілуін ынталандырады, ал ИЛ - 8 олардың кабыну ошағына хемо- таксисін шақырады. Ісік некроздаушы факторлар ТЛҒ-а жэне 77ҮҒ-Р антигенді-бөгде нысана-жасушалардың апоптозын шакырады. ТЛҒ-а өте күшті кабынуалды цитокиндердің бірі болып табылады. Кантамырларының өткізгіштігін арттыратын, фибробластардың пролифераңиясын белсендіретін және коллагеннің фибробластармен өндірілуін жоғарылататын факторлар дәнекер тінді капшык түзілуіне жағдай жасайды, нәтижесінде кабыну ошағының капшыктануы жүреді. ЖБТ КЛИНИКАЛЫҚ МЫСАЛДАРЫ ЖБТ клиникалык мысалдарына 24—72 сағаттан соң нәтижесі бағаланатын туберкулиндік сынама және баска ЖБТ теріішілік сы- намалары жатады. Морфология бойынша оң Манту серпілісі ошакка мононуклеарлық жасушалар — Т-лимфоциттер және макрофагтармен 396 IV Бөлім. Иммунды патология және иммунды профилактика шоғырланған түрдегі пролиферациялық қабынудың мысалы болып та- былады. Гранулема, туберкулома және сифиломалардың тузілуі жоғары сезімталдықтың IV түрінің әдеттегі мысалдары болып келеді. Бүл серпілістерге және де жататындар: • қызылша кезіндегі және баска жұкпалы аурулар кездеріндегі бөртпелер; • аллергиялық аурулар, жұкпалы аллергиялык бронх демікпесі, жанасулык дерматитгер, 24 сағат немесе одан да көп уакыттан сон дамитын дәрілік аллергия кезіндегі бөртпелер; • өз тіндері мен жасушаларына карсы ағзаның адаптивті жасушалық иммундық жауабының пайда болуымен сипатталатын аутоиммундық аурулар (жұкпалы-аллергиялык полиартрит, бауыр ниррозына тез ауысатын токсиндік гепатит, созылмалы белсенді вирустык гепатит). Мысал ретінде жанасулык дерматиттін, туберкулиндік сынаманың, гранулематозды серпілістердің патогенезін мұкият карауға болады. Жанасулық дерматиттер — аллерген әсер еткен жерде дами- тын экзематозды серпілісімен сипатталады. Ол көбіне никель, хром косындыларымен, органикалык еріткіштермен, бояғыштармен, жуғыш заттармен, косметикалык препараттармен және тағы баска заттармен жанасу кезінде пайда болады. Осы химиялык косындылар (көбіне майда еритін) эпидермистің терең кабатына өтіп, онын нәруыздарымен байланысып, кешенді антигендерді түзеді. Бұл антигендер Лангерганс жасушаларымен (терінің негізгі антигенді таныстырушы жасушала- рымен) жұтылып, өңделеді. Содан кейін бұл жасушалар эпидерми- стен шығып афферентік лимфа тамырлары аркылы аймактык лимфа түйіндеріне барады. Бұнда МНС-ІІ класс молекуласымен іліктескен гаптен-нәруыздык косындылар процессинге ұшырап, ТхО-ге танысты- рылады, бұл жасушалардан жетілген Тхі жасушалары түзіледі. Бұл жа- сушалар теріге карай жылжиды, ал аллергенмен қайта кездескен соң белсеніп, жергілікті кабыну үдерісін тудыратын цитокиндерді бөле ба- стайды. ИЛ-8 әсерінен ошакка жаңа жүктеу/скачать 19,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|