достижения их
качества, безопасности и эффективности. Они не охваты-
вают
юридические, финансовые или коммерческие вопросы,
связанные с
коммерциализацией разработок и трансфером технологий в области фарма-
цевтического и биотехнологического производства.
2.5.
В методических рекомендациях не рассматриваются подробно та-
кие составляющие переноса технологий, как выбор производственной пло-
щадки, проведение анализа рисков и трансфер аналитических методов, ко-
торые требуют отдельного изложения.
3. Общие положения
3.1.
Целью мероприятий и документации по переносу технологий явля-
ется передача знаний, полученных и собранных при разработке продукта
и процесса, при производстве серий и на других этапах жизненного цикла
лекарственного средства, для сохранения и улучшения качества продукта,
заложенного на стадии разработки и подтвержденного при его регистрации.
Документация по переносу технологии служит также для подтверждения
и прослеживаемости надлежащего выполнения на этом этапе всех необхо-
димых мероприятий в рамках системы фармацевтического качества в соот-
ветствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики
(Правил GMP).
3.2.
Перенос технологий требует планового подхода с участием обучен-
ного и квалифицированного персонала, работающего в системе качества, с
документированием данных, охватывающих все аспекты разработки, про-
изводства и контроля качества. Обычно имеются передающая и принимаю-
щая стороны, и
структура, управляющая этим процессом.
3.3.
Проекты по переносу технологий, реализуемые между разными ком-
паниями, могут включать юридические и экономические аспекты, касающи-
еся прав интеллектуальной собственности,
отчислений правообладателю,
ценообразования, конфликта интересов и конфиденциальности и другие.
Поскольку решение этих вопросов может каким-либо образом повлиять на
взаимодействия по техническим вопросам, они должны быть рассмотрены и
урегулированы до или во время планирования и выполнения переноса.
Достарыңызбен бөлісу: