Розничная реализация лекарственных препаратов осуществляется аптеч-
ными организациями, а также индивидуальными предпринимателями, имею-
щими лицензию на фармацевтическую деятельность. Следует отметить, что
61-ФЗ, начиная с 2010 года, узаконена реализация лекарственных препаратов
через медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую
деятельность, и их обособленные подразделения (амбулатории, фельдшер-
ско-акушерские пункты и т.п.), расположенные в сельской местности, что по-
высило доступность лекарственной помощи сельскому населению.
Разрешена розничная реализация только лекарственных препаратов,
зарегистрированных в РФ или изготовленных аптечными организациями.
Розничная реализация лекарственных препаратов осуществляется по пра-
вилам надлежащей аптечной практики.
К аптечным организациям современное законодательство относит: аптеку,
аптечный пункт и аптечный киоск. Нормативными правовыми актами также
определены: правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского
применения; правила назначения и выписывания лекарственных препаратов,
правила их хранения. Специальные требования предъявляются к назначению,
хранению и отпуску наркотических средств и психотропных веществ, зареги-
стрированных в качестве лекарственных препаратов, а также лекарственных
препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества.
В установленном порядке формируется Перечень лекарственных
средств для медицинского применения, к которым предъявляются требо-
вания предметно-количественного учета. Предметно-количественный учет
лекарственных средств для медицинского применения ведут: производите-
ли лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственны-
ми средствами, аптечные организации, индивидуальные предпринимате-
ли, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинские
организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на
медицинскую деятельность, осуществляющие обращение лекарственных
средств для медицинского применения. Предметно-количественный учет
ведется путем регистрации любых связанных с их обращением операций,
при которых изменяется их количество и (или) состояние, в специальных
журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств
для медицинского применения. Контроль за соблюдением правил регистра-
ции указанных операций в специальных журналах, а также за соблюдением
правил ведения и хранения специальных журналов осуществляется в рам-
ках лицензионного контроля [57].
С целью осуществления государственного регулирования цен использу-
ется ежегодно утверждаемый Правительством РФ перечень жизненно необ-
ходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
В отношении данного перечня:
– осуществляется государственная регистрация установленных произ-
водителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на жиз-
ненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
36
Достарыңызбен бөлісу: