Руководство Инфекционные болезни Главные редакторы акад. Ран н. Д. Ющук, акад. Раен ю. Я. Венгеров



Pdf көрінісі
бет429/664
Дата26.12.2023
өлшемі31,6 Mb.
#199567
түріРуководство
1   ...   425   426   427   428   429   430   431   432   ...   664
Байланысты:
ющук

А н ти -Н В е 
антитела к HBeAg, обнаруживаются в сыворотке крови после 
исчезновения HBeAg и сохраняются многие годы. Сероконверсия по HBeAg явля­
ется признакомБлагбприятного течения заболевания при ОГВ и ХГВ и свидетель­
ствует о снижении активности вирусной репликации. Однако необходимо пом­
нить, что существуют мутантные штаммы HBV с нарушенным синтезом HBeAg. 
У больных ХГВ, инфицированных такими штаммами, несмотря на наличие анти- 
НВе, могут наблюдаться высокий уровень репликации вируса и неблагоприятное 
течение заболевания.
А н ти -H D V
— антитела к дельта-антигену HDV. Анти-HDV класса IgM являют­
ся маркером острой HDV-инфекции. При коинфекции HBV/HDV обнаруживаются 
отсроченно (через 2 -4 нед после появления клинических признаков острого гепа­
тита) и циркулируют в крови в течение 3 -4 мес. При суперинфекции HDV виру- 
соносителя HBV выявляются уже к началу острого периода заболевания и могут 
циркулировать длительное время. Анти-HDV IgG — маркер как перенесенной, так 
и хронической HDV-инфекции.
ДН К HBV 
обнаруживается в крови в среднем через месяц после инфицирования 
и является самым ранним диагностическим маркером ОГВ, опережая появление 
HBsAg на 10-20 дней. При проведении дифференциальной диагностики ОГВ 
от ХГВ, при затяжном течении ОГВ в клинической практике бывает важно 
установить как факт наличия репликации HBV (качественный метод ПЦР), так и 
интенсивность виремии (вирусная нагрузка) количественным вариантом ПЦР.
Комплексное исследование всех антигенов и антител и применение молекулярно­
генетических методов в динамике болезни позволяет не только констатировать 
наличие HBV-инфекции, но и различать острую инфекцию (HBsAg в сочетании 
с анти-НВс IgM) от хронической (HBsAg в сочетании с анти-НВс IgG), судить о 
выздоровлении и сформировавшемся протективном иммунитете (анти-HBs более 
10 ME), регистрировать сероконверсию — HBeAg/анти-НВе), выявить реплика­
тивную активность HBV (ДНК HBV+), определить вариант ХГВ (НВе-негативный 
или НВе-позитивный), прогнозировать течение болезни, судить об эффективно­
сти проводимой терапии.
ГЛ
А
ВА
2
1


Р
А
ЗД
ЕЛ
I
V
В табл. 21.3 представлена динамика появления серологических маркеров HBV- 
инфекции и трактовка лабораторных показателей при ОГВ и в периоде реконва- 
лесценции.
666 
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОЛЕВАНИЯМ
Таблица 21.3. 
Динамика появления сывороточных маркеров HBV при остром гепатите В и трактовка 
лабораторных показателей
HBsAg/
анти-HBs
Анти-НВс IgM/ 
анти-НВс IgG
НВеАд/
анти-НВе
ДНК HBV
Трактовка результатов обследования
+/-
+/-
+/-
+
Инкубационный или острый период
+/-
+/+
-/+
+
Острый период и начало реконвалесценции
+/+
-/+

Ранняя реконвалесценция (2-3 мес от начала 
желтушного периода)
-/+
-/+
-/+
Поздняя реконвалесценция и формирование 
протективного иммунитета (6 мес и более от 
начала желтушного периода)


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   425   426   427   428   429   430   431   432   ...   664




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет