Экзаменационные вопросы по хтс бромкамфора және пилокарпин гидрохлоридінің өндіріс технологиясын сипаттаңыз
Цефалоспориннен дәрі дәрмек жасап шығару
жүктеу/скачать 2,24 Mb. Pdf көрінісі
|
ХТСЛ сессия 90
- Бұл бет үшін навигация:
- 10.Фтивазид өндіру технологиясы.Өнім сапасын бақылау. Фтивазид
| Цефалоспориннен дәрі дәрмек жасап шығару:
Бұл бөлімде ұрпақтар арасындағы құрылымдық айырмашылықтарға назар аудара отырып, бір ұрпақтан екінші ұрпаққа дәрі-дәрмектерді әзірлеу процесі қарастырылады. Ұрпақтарды жіктеу жүйесі цефалоспориндерді олардың химиялық қасиеттері мен грам-теріс және грам-позитивті бактерияларға қатысты салыстырмалы белсенділігі бойынша бөлуге негізделген. Бірінші буын цефалоспориндерінен үшінші ұрпаққа дейін грам-позитивті бактериялардан грам-теріс бактерияларға қарсы тиімді және грам- позитивті бактерияларға қарсы тиімді даму байқалады. Алайда, белсенділік төртінші буындағы грам-теріс және грам-оң бактерияларға қарсы теңдестірілген тиімділікке оралады. 10.Фтивазид өндіру технологиясы.Өнім сапасын бақылау. Фтивазид- туберкулезге қарсы препарат, изоникотин қышқылы гидразидінің туындысы. Ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмі жоқ ашық сары немесе сары ұсақ кристалды ұнтақ. Суда өте аз ериді, этил спиртінде аз, бейорганикалық қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай ериді.Әр түрлі туберкулезді емдеу мекемелерінде жүргізілген клиникалық бақылаулар препараттың ішке қабылдаған кезде өкпе және өкпеден тыс туберкулезге қарсы күшті емдік әсері бар екенін көрсетті. Препарат науқастарға жақсы төзімді. Қазірдің өзінде тәуліктік дозалар 0,2--0,3 г оң әсер етеді, ал 1,5--2 г дозалар әдетте жанама әсерлер тудырмайды Фтивазид гидразин болып табылады және изониазидтің ванилинмен әрекеттесуі арқылы алынады. Изониазидті 4-цианопиридиннен немесе изоникотин қышқылынан алуға болады. Бірінші кезеңде изоникотин қышқылының тионилхлоридпен реакциясында изоникотин қышқылының этил эфирін алу үшін этанол мен натрий карбонатымен өңделген изоникотин қышқылының хлорангидриді түзіледі. Этил эфирі гидразинолизденіп, изониазид түзеді. Соңғы кезеңде изониазид ванилинмен әрекеттескенде фтивазид түзеді. C14H13N3O3-H2O Мол. М. 289,29 Қасиеттері . Ванилиннің әлсіз иісі бар ашық сары немесе сары түсті ұсақ кристалды ұнтақ, дәмі жоқ; суда өте аз ериді және алкогольде аз, мұзды сірке қышқылында, Бейорганикалық қышқылдарда оңай ериді. Балқу температурасы 220-222 °c жүктеу/скачать 2,24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|