2 кезең
Изоникотин қышқылының этил эфирінің хлоргидратын алу.
3 кезең
Изоникотин қышқылының этил эфирінің бөлінуі
4
кезең
Изоникотин қышқылының гидразидін алу.
5 кезең
фтивазид алу.
11.Пурин туындыларының аралық өнімдерін өндірудің жапы технологиялық
әдістері.
Пурин (C5H4N4)
— имидазол мен пиримидин ядросын қамтитын гетероароматикалық
дициклді конденсацияланған жүйе. Пурин имидазол ядросына кіретін 8 қос байланыс
электронынан және азот атомының жұп электронынан тұратын жалпақ қаңқасы мен
конъюгацияланған жүйесі бар хош иісті қосылыстарға жатады.
Пурин туындылары табиғатта кең таралған және биологиялық процестерде маңызды
рөл атқарады. Пурин туындыларына мыналар жатады:
•
пурин алкалоидтары
•
нуклеин қышқылдарының құрылымдық фрагменттері
болып табылатын
нуклеотидтер
•
антибиотиктер (нуклеозидті антибиотиктер)
•
витаминдер.
Пурин тобындағы заттарды табиғи көздерден және синтетикалық жолмен алуға
болады. Пурин алкалоидтары (кофеин, теофиллин, теобромин) — өсімдік тектес.
XIX ғасырдың аяғынан бастап. пурин мен оның туындыларын синтездеудің әртүрлі
әдістері сәтті дамыды. Пуринді алғаш рет Э.Фишер 1899 жылы 2,6,8-трихлорпуринді
қалпына келтіру кезінде синтездеді. Қазіргі уақытта пуриндерді синтездеудің 4
әдісі ең
үлкен практикалық маңызға ие:
•
4,5-диаминопиримидиндердің карбон қышқылдарымен конденсациясы (Траубе
синтезі, 1910). Бұл әдіс кейіннен бірнеше рет өзгертілді және әлі күнге дейін өз мәнін
жоғалтқан жоқ:
•
4,5-диоксипиримидин с. мочевинаның конденсациясы (Беренд, Розен, 1888):
•
Цианаттардың немесе изотиоцианаттардың 5 амин-2,4,6 -
гриоксиоксипиримидинге қосылуы, содан кейін қышқыл ортада қыздырылған Пои
карбамидінің циклденуі (Э. Фишер, Аш, 1895):
•
Амидтің 5-амин-1-метилимидазол-4
карбон қышқылының құмырсқа
қышқылымен конденсациясы
Достарыңызбен бөлісу: