Клиническая картина.
Инкубационный период в зависимости от вида
возбудителя может составлять от 1 до 5 недель.
Заболевание начинается остро: с выраженным ознобом, бледностью кожи,
головной болью, одышкой, потливостью. В течение часа озноб сменяется чув
ством жара, повышением температуры тела до 40 °С, гиперемией кожи, на
блюдаются нарушение сознания, судороги, рвоты, снижение артериального
давления, определяется увеличение печени и селезенки, иногда желтуха. Дли
тельность приступа до одних суток. Заканчивается приступ проливным потом,
резким снижением температуры тела, выраженной слабостью. Частота и по
следовательность приступов вариабельна. На фоне повторных приступов у
больного развивается анемия, появляется субиктеричность кожи и склер, гепа
толиенальный синдром. Врожденная анемия возникает при перинатальном по
ступлении возбудителя, встречается редко, по клинике напоминает сепсис (ли
хорадка, неспецифические симптомы — повышенная возбудимость, летаргия,
судороги).
Диагностика.
Микроскопия толстой капли крови, окрашенной по Рома
новскому—Гимзе, для обнаружения плазмодиев.
Анализ крови: отмечается снижение гемоглобина, эритроцитов, лейкопе
ния, нейтропения, лимфоцитоз, ретикулоцитоз, повышение СОЭ. Общий ана
лиз мочи: белок, цилиндры, гемоглобин.
Биохимические исследования: повышение ACT, АЛТ, билирубина, фибри
ногена, сиаловых кислот.
Серологические исследования со второй недели эритроцитарной стадии:
РИФ, РИГА, реакция энзим-меченных антител.
Лечение.
Специфические противомалярийные препараты, действующие на:
• бесполые формы плазмодиев (хингамин, акрихин, хлоридин, хинин);
• половые формы плазмодиев (хиноцит, примахин).
Длительность лечения до двух недель.
Симптоматическое лечение лихорадки, анемии, осложнений.
Достарыңызбен бөлісу: |