Аллергические заболевания 449
К л и н и ч е с к а я к а р т и н а .
Проявления АД весьма разнообразны — папулы,
небольшие эпидермальные везикулы, эритематозные пятна, шелушение,
струпья, трещины, эрозии и лихенизация. Характерный признак АД — силь
ный зуд.
• У детей грудного возраста (младенческая форма — до 3 лет) элементы
расположены преимущественно на лице, туловище, разгибательных поверхно
стях, волосистой части головы.
• В возрасте 3—12 лет (детская форма) — на разгибательных поверхно
стях конечностей, лице, в локтевых и подколенных ямках.
• При подростковой форме (12—18 лет) поражаются шея, сгибательные
поверхности конечностей, запястья, верхние отделы груди.
• У людей молодого возраста — шея, тыльная поверхность кистей.
Часто можно обнаружить участки гипопигментации на лице и плечах (бе
лый лишай); характерную складку по краю нижнего века (линия Денье—Мор
гана); усиление рисунка линий ладони (атопические ладони); белый дермогра
физм.
Степень тяжести АД определяют по международной системе SCORAD
с учетом объективных симптомов, площади поражения кожи, оценки субъек
тивных признаков (зуд и нарушение сна).
АД часто осложняется вторичной бактериальной (стафилококки и стрепто
кокки) инфекцией.
Д и а г н о с т и к а .
В клинической практике для постановки диагноза АД у де
тей следует ориентироваться на следующие п р и з н а к и :
— начало заболевания в раннем возрасте;
— наличие аллергических заболеваний у родителей и/или родственников
пробанда;
— зуд кожных покровов различной интенсивности;
— типичная морфология кожных высыпаний;
— типичная локализация кожных высыпаний;
— хроническое рецидивирующее течение;
— высокий уровень общего IgE и аллерген-специфических IgE-антигенов
в сыворотке крови.
Прик-тест или кожные скарификационные пробы проводят в периоде ре
миссии заболевания. При невозможности проведения кожных проб (обостре
ние заболевания) проводят диагностику in vitro. Для диагностики также про
водят элиминационно-провокационные пробы с пищевыми продуктами.
Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г н о з
проводят с:
— себорейным дерматитом;
— контактным дерматитом;
— синдромом Вискотта—Олдрича (дерматит, тромбоцитопения, рецидиви
рующие инфекции);
— синдромом гипериммуноглобулинемии Е (высокий уровень общего IgE
в сыворотке крови, дерматит, рецидивирующие инфекции);
— десквамативной эритродермией Лайнера—Муссу;
— микробной экземой;
— розовым лишаем;
— наследственным нарушением обмена триптофана;
— чесоткой.
Л е ч е н и е .
Терапия АД включает в себя диетотерапию, местное и общее
(системное) лечение.
Принципы
диетотерапии изложены в разделе, посвященном лечению пи-