Г Л А В А З-
Болезни детей Таблица 3.9 Сведения, используемые для дифференциального диагноза желтух у новорожденных [Оски Ф., 1991] Информация Значение Клинигеские данные Семейный анамнез: Родители или старшие дети в семье в ана
мнезе имели желтуху или анемию
Старшие дети в семье имели неонаталь-
ную желтуху
У старших детей в семье диагностированы
хронические болезни печени или муко-
висцидоз, галактоземия, тирозинемия,
гиперметионинемия, синдром К р и г л е р а -
Найяра, дефицит альфа-1-антитрипсина
Предполагать наследственные гемолитиче
ские анемии или дефекты клиренса били
рубина
Предполагать-гемолитическую болезнь но
ворожденного
Все сочетаются с неонатальной
гипербилирубинемией
Материнский анамнез: Неясные болезни во время беременности
С а х а р н ы й диабет
Лекарства, принимаемые матерью во вре
мя беременности
Анамнез родов: Вакуумэкстрактор
Окситоцин в родах
Отсрочка перевязки пуповины
Низкие оценки по шкале Апгар
Анамнез ребенка: Задержка отхождения мекония или ред
кий стул
Обсуждать врожденные инфекции, такие
как краснуха, цитомегалия, герпес, токсо
плазмоз, сифилис, гепатит В и др.
Повышенная частота неонатальных желтух
у детей от матерей с диабетом
Сульфаниламиды, нитрофураны, антима
лярийные препараты могут вызвтаь гемо
лиз эритроцитов у ребенка с дефицитом
Г - 6 - Ф Д эритроцитов
Повышенная частота кефалогематом и нео
натальных желтух
Повышенная частота гиперилирубинемий в
сочетании с гипонатриемиями, набуханием
эритроцитов
Повышенная частота полицитемий и ги-
пербилирубинемии
Повышение частоты желтух у детей, ро
дившихся в асфиксии
Повышенная энтерогепатогенная циркуля
ция билирубина. Обсуждать разные виды
кишечной непроходимости (атрезии, меко-
ниальная пробка, болезнь Гиршпрунга,
кольцевидная поджелудочная железа
и др.), гипотиреоз