Первичная аменорея. Типичная форма дисгенезии гонад


ХI. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ И ЕГО ОБОСНОВАНИЕ



Pdf көрінісі
бет13/15
Дата16.11.2022
өлшемі367,85 Kb.
#158616
түріКурсовая
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15
Байланысты:
Kursovaya Po Ginekologii Khatamlekh M a
Курсовая работа по гистологии.Эритроцитопоэз-2 (копия)
 ХI. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ И ЕГО ОБОСНОВАНИЕ 
Клинический диагноз: 
Первичная аменорея. Типичная форма дисгенезии гонад. 
Поставлен на основании: 
1.
 
Жалоб: 
пациентка поступила в стационар с жалобами на аменорею, низкий 
рост и бесплодие. 
2.
 
Данных анамнеза жизни: 
начало менструаций с 15 лет, циклы нерегулярные.
3.
 
Данных анамнеза заболевания: 
в раннем неонатальном периоде выявлен 
порок аортального клапана. Была проведена операция по замене клапана. В 
течение первых 3 лет жизни отмечалось отставание костного возраста от 
хронологического. Затем примерно до 10 лет костный возраст соответствовал 
хронологическому. Однако после 12 лет снова отмечалась задержка 
созревания скелета, маленький рост. Возникали значительные сложности в 
обучении и социальной адаптации. В пубертатном периоде - отставание 
полового развития. Пациентка не обследовалась, самостоятельно не лечилась. 
В настоящий момент предъявляет жалобы на аменорею, бесплодие и низкий 
рост. Дата начала последней менструации 02.03.2020 г. 
4.
 
Объективного обследования: 
низкий уровень роста волос, множественные 
доброкачественные невусы, деформация локтевых суставов, слабо развитые 
малые половые губы, клитор, матка, а также широко расставленные втянутые 
соски. 
5.
 
Специального гинекологического обследования: 
кожа половых губ 
бледная, имеет мошонкообразную форму. Клитор несколько увеличен. Вход 
во влагалище деформирован, напоминает воронку, влагалище имеет 
удлиненную форму. 
6.
 
Лабораторных исследований:
исследование 
кариотипа, 
результат 
45,Х/46,ХХdelX[p 11,2] в соотношении 90/10%. (синдром Тернера), 
повышенный уровень ФСГ и ЛГ.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15




©engime.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет