Сердечно-сосудистая система • 497
На Э К Г обнаруживают высокий заострённый зубец Р в отведе
ниях II, III (
P-pulmonale
), что отражает перегрузку правого пред
сердия. На рентгенограмме выявляют расш ирение верхней полой
вены и правого предсердия. При подготовке к оперативному л е
чению диагноз уточняют при помощ и зондирования правых отде
лов сердиа.
Недостаточность трёхстворчатого клапана
Недостаточность трёхстворчатого клапана характеризуется не
полным закрытием его створок во время систолы правого желу
дочка, в результате чего возникает обратный ток крови (регургита-
ция) из правого желудочка в правое предсердие.
Этиология и гемодинамика
Трикуепидальная регургитация наиболее часто возникает вто
рично в результате расш ирения правого желудочка, что возмож
но в различных ситуациях при поражении левой половины сердца
(например, при стенозе митрального отверстия в результате лёгоч
ной гипертензии). Этот порок может также развиться при ревма
тизме,
инф екционном эндокардите, травме, карциноидном синд
роме.
Гемодинамика при недостаточности трёхстворчатого клапана
аналогична таковой при митральной регургитации в левой поло
вине сердца. О днако поскольку давление крови в малом круге кро
вообращения ниже, чем в большом, выброс в лёгочную артерию
происходит более легко и степень регургитации обычно несколько
меньше, чем в левой половине сердца.
Клинические проявления
Характерное проявление недостаточности трёхстворчатого кла
пана — систолический шум у левого края грудины в нижней её
части (см. рис, 6-26). П оявление шума
связано с обратным током
крови через правое предсердно-желудочковое отверстие в период
систолы правого желудочка. Усиление шума на вдохе объясняется
увеличением притока крови к правым отделам сердиа, что увели
чивает кровоток через это отверстие. Часто наблюдают пульсацию
в эпигастральной области и области абсолютной тупости сердца.
Характерно наличие м ерцания предсердий.
Застойных явлений в лёгких при этом пороке в случае его изо
лированного течения не бывает. Характерно
появление значитель-
498 • Глава 6
ного застоя
в
большом круге кровообращ ения. Яремные вены на
шее расш ирены, при этом увеличена волна с и на флебограмме
(при выраженной недостаточности
появляется даже волна cv, см.
рис. 6-36, б). Н а ЭКГ, помимо м ерцания предсердий, выявляют
признаки увеличения правого желудочка. Допплеровское иссле
дование позволяет обнаружить регургитацию крови через правое
предсердно-желудочковое отверстие.
П рогноз при недостаточности трехстворчатого клапана опре
деляется характером основного заболевания и тяжестью его тече
ния.
ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
Врождённые пороки сердца — врождённые
аномалии развития
сердца и отходящих от него крупных сосудов, сопровождающие
ся наруш ениями гемодинамики (выявляю т у
1
% новорождённых).
Эти пороки часто практически несовместимы с жизнью , но, если
ребёнок выживает, они могут приводить к тяжёлому состоянию
уже в
детстве, сопровождаясь отставанием в ф изическом развитии.
Тем не менее иногда врождённые пороки длительное время никак
не проявляю тся, и их обнаруживают лиш ь при случайном, специ
альном обследовании.
С клинической точки зрения важно выделение так называе
мых пороков «синего» типа, характеризую щ ихся ранним появ
лением цианоза (т.е. сбросом крови из малого в больш ой круг
кровообращ ения) — сразу или вскоре после рождения ребёнка.
В 50—75% пороков «синего»
типа вы являю т тетраду Фалло,
реже — другие виды пороков, обычно сложных, например от
крытый артериальны й проток в сочетании с врождённой лёгоч
ной гипертензией.
Наиболее распространены следующие врождённые пороки сер
дца: коарктация аорты, стеноз лёгочной артерии, тетрада Фалло,
транспозиция
магистральных сосудов, большие Д М П П и откры
тый артериальный проток. К врождённым порокам, при которых
больные достигаю т зрелого возраста, относят аортальный стеноз,
коарктацию аорты, стеноз устья лёгочной артерии, Д М П П , откры
тый артериальный проток, тетраду Фалло. И м енно эти пороки на
иболее часто наблюдают у взрослых.
Лечение пороков — хирургическое.
Сердечно-сосудистая система • 499
Достарыңызбен бөлісу: