Психиатрия детского возраста



бет49/82
Дата14.12.2021
өлшемі1,39 Mb.
#126691
түріРуководство
1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   82
Байланысты:
Kovalev V V Psikhiatria detskogo vozrasta 1979 g 608 s

435
се эти классификации, построенные на психологических принципах, главным образом на основе определения коэффи­циента умственных способностей (IQ), служат узкопракти­ческим целям. Они в большинстве случаев не отражают структурных особенностей дефекта, не вскрывают сохранные стороны психической деятельности больного, вследствие чего не могут быть полностью использованы для целенаправлен­ного и дифференцированного воспитания и обучения. В ка­честве критериев систематики используются также особен­ности личности и темперамента больных, ведущие психопа­тологические синдромы (О. Е. Фрейеров, 1964; Е. A. Doll, 1946; L. Michaux, D. Duche, 1957; G. OConnor, 1966, и др.). Начиная с работ Гризингера и Вейгандта, выделяют группы

28*'



вялых (торпидных) и возбудимых (эретичиых) олигофрений. На о£нове особенностей темперамента частично построены ^ассификации О. Е. Фрейерова (1964) и,ранняя группировка олигофрений М. С. Певзнер (1959).

; Многие авторы (С. С. Мухин, 1961; М. С. Певзнер, 1966; Д. Н. Исаев, 1970; 1976; L. Crome, J. Stern, 1972; I. Clausen,

  1. и др.) для построения своих классификаций берут за основу принцип корреляции клинических и патогенетиче­ских данных и стремятся установить зависимости между не­которыми синдромами умственной отсталости и преимуществ венным недоразвитием определенных структур мозга. Так» М. С. Певзнер (1966) выделяет пять клинических форм оли­гофрений: 1) неосложненная форма без выраженных нару­шений эмоционально-волевой сферы и без грубых выпадений функций анализаторов; 2) олигофрения, осложненная гидро­цефалией; 3) олигофрения, сочетающаяся с локальными на­рушениями слуха, речи, пространственного синтеза, двига­тельных систем; 4) олигофрения с недоразвитием передне­лобных отделов головного мозга; 5) олигофрения, сочетаю­щаяся с поражением подкорковых структур мозга. С. С. Мну­хин (1961) в зависимости от состояния физиологического то­нуса выделяет астеническую, стеническую и атоническую формы олигофрений. Д. Н. Исаев (1971, 1976) к этим основ­ным формам добавляет еще днсфорипсскую форму психиче­ского недоразвития.

В настоящее время все большее признание получает ис­пользование этиологического и патогенетического критериев в построении классификаций олигофрений. Многие совре­менные авторы (Ormiston, 1954; A. Tredgold, 1956; G. Jervis, 1959; L. Penrose, 1959; С. E. Benda, 1960; С. Kohler, 1963; Bickel, 1976) подразделяют олигофрении в зависимости от времени воздействия патогенного агента на «первичные» (на­следственные) и «вторичные» (экзогенные). Внутри каждой группы проводится дальнейшая дифференциация по клиниче­ским формам и степени интеллектуального недоразвития. К числу наиболее детально разработанных этиологических классификаций относится группировка умственной отстало­сти, предложенная G. A. Jervis (1959). Все формы в ней пре­жде всего делятся на «физиологические» и «патологические». Патологические в свою очередь подразделяются по этиологи­ческому признаку на экзогенные и эндогенные. Классифика­ция G. Jervis является одной из наиболее подробных, вклю­чающей более 40 отдельных форм олигофрении. Недостатком всех упомянутых выше зарубежных классификаций является чрезмерное расширение понятия олигофрении. К олигофре­ниям в них отнесен ряд прогредйентных наслсдстпенио-деге- неративных заболеваний, сопровождающихся деменцией, а также состояния слабоумия, которые развиваются в процессе

течения начавшихся в раннем детском возрасте психических заболеваний, таких, как шизофрения и эпилепсия. ,

Наиболее распространенной в СССР является классифи­кация олигофрений, предложенная Г. Е. Сухаревой (1965,.

  1. , в основу которой положены критерии врсмсии пора­жения и качества патогенного воздействия. К группе олигофрений Г. Е. Сухарева относит только те формы психиче­ского недоразвития, которые характеризуются двумя основ­ными признаками: 1) наличием стойкого дефекта познава­тельной деятельности; 2) отсутствием прогредиентности. Сле­дует, однако, отметить, что критерий отсутствия прогредиент- 'ности в классификации Г. Е. Сухаревой не имеет абсолютного значения, так как многие энзимопатическис формы олиго­френии в раннем возрасте нередко представляют прогреди- ентный процесс с возможностью углубления психического де­фекта. Тем не менее структура интеллектуального дефекта при них приближается к олигофреническому слабоумию, а болезненный процесс, как правило, приостанавливается в раннем детском возрасте, в связи с чем психический дефект в основном подчиняется общим закономерностям эволютив- ной динамики, которые свойственны олигофрении. Все кли- * нические формы олигофрении Г. Е. Сухарева делит на три группы в зависимости от времени воздействия этиологическо­го фактора.

  1. Олигофрения эндогенной природы (в связи с поражени­ем генеративных клеток родителей): а) болезнь Дауна; б) ис­тинная микроцефалия; в) энзимопатические формы олигофре­нии с наследственными нарушениями различных видов обме­на, включая феиилпировиноградную олигофрению, олигофре­нию, связанную с галактоземией, сукрозурией, и другие энзи­мопатические формы олигофрений; г) клинические формы олигофрении, характеризующиеся сочетанием слабоумия с нарушением развития костной системы и кожи (дизостозиче- ская олигофрения, ксеродермическая олигофрения).

  2. Эмбрио- и фетопатии: а) олигофрения, обусловленная коревой краснухой, перенесенной матерью во время беремен­ности (рубеолярная эмбриопатия); б) олигофрения, обуслов­ленная другими вирусами (грипп, паротит, инфекционный ге­патит, цитомегалия); в) олигофрения, обусловленная токсо- плазмозом и листериозом; г) олигофрения, возникшая на почве .врожденного сифилиса; д) клинические формы олиго­френии, обусловленные гормональными нарушениями матери и токсическими факторами (экзо- и эндотоксически ми аген­тами); е) олигофрения, обусловленная гемолитической бо­лезнью новорожденных.

  3. Олигофрения, возникающая в связи с различными вредностями, действующими во время родов и в раннем дет­стве: а) олигофрения, связанная с родовой травмой и асфик-

сией; б) олигофрения, вызванная черепно-мозговой травмой в постнатальном периоде (в раннем детстве); в) олигофре­ния, обусловленная перенесенными в раннем детстве энцефа­литами, менингоэнцефалитами и менингитами.

Наряду с этими группами, Г. Е. Сухарева выделяет ати­пичные формы олигофрении (связанные с гидроцефалией, ло­кальными дефектами развития головного мозга, эндокринны­ми нарушениями и др.). Внутри каждой из названных форм проводится дальнейшая дифференциация по качеству допол­нительных этиологических факторов и по особенностям кли­нической картины, включая степень глубины интеллектуаль­ного дефекта.

Для статистического учета в психиатрической практике ис­пользуется классификация умственной отсталости, содержа­щаяся в разделе 15 Международной статистической класси­фикации болезней 8-го пересмотра (МКБ 8)I.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   45   46   47   48   49   50   51   52   ...   82




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет