Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин показания и противопоказания к применению Фармакологическое действие Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое,
седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые
рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей
активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга;
уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус),
тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и
проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и
неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения
(тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные
расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых
расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм
засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет
распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное
миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных
тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных
нервов и функции мышц.
Фармакокинетика После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, T
- 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T
- 6-10-18 ч.
Выводится в основном почками в виде метаболитов.
