90
II Бөлім. Туа біткен иммунитет
ынталандырғанда, кабынуалды цитокиндерінің түзілу денгейі төмен
болатыны аныкталған.
Гранулоциттер мен моноциттерде ТЬК4 пен ТЬК5 экспрессиясынын
жоғарылауы поллинозды риносинуситтің дамуына әкеледі. Ол осы жа-
сушалармен кабыну медиаторларының шамадан тыс түзілуімен
байла-
нысты, нәтижесінде ТЬК аркылы саныраукұлактар мен бактериялардың
ПАМК белсенеді.
Сонымен катар, ТЬК2 мен ТЬК4 экспрессиясының деңгейі көптеген
жағдайларда жұкпалы үдерістердін ағымын, клиникалык көріністердін
айқындьшығын
және
урогенитсиіды
хламидиоздың
аякталуын
аныктайды.
Эпидермис жасушалары мен кантамырларының эндотелиалды жа-
сушаларында ТЬК2 мен ТЬК4 экспрессиясынын жоғарылауы, ал ТЬК9
экспрессиясынын болмауы псориаз кезіндегі созьшмалы кабынудын
даму каркындьшығымен корреляциясы аныкталған.
Атеросклероздың
патогенезінде ТЬК мен оның лигандалараның
маңызын зерттеуге көптеген жұмыстар арналған.
Бактериялы ЛПК
эндотелийдегі ТЬК4-пен байланысу арқылы атеросклероздык табак-
шалардың калыптасуына ыкпал ететін кабынуды шакыруы мүмкін.
ТЬК4-тің зақымдалуына әкелетін мутациялар кезінде атеросклероздың
даму каупі төмендейді. Басқа микробты лигандалар мен жылу шок
нәруыздары сәйкес ТЬК-мен байланыса отырып атеросклероздын да-
муына түрткі болуы мүмкін. Теориялардын
біріне сәйкес осы аурудын
дамуы мен өршуі көптеген экзогенді және эндогенді лигандалардын
ТЬК-мен әсерлесуімен тығыз байланысты.
Әр түрлі патологиялар мен ТЬК жүйесіндегі бұзьшыстар арасындағы
байланыстар саны жоғарылауда. Әсіресе белгілердін трансдукция-
сына, транскрипция факторларынын трансдукциясына және т.б.
катысатын молекулалардың экспрессиясын бағалауға мүмкіндік
беретін зерттеулер біраз кызығушылык тудыруда. Мұндай зерттеу-
лер ТЬК экспрессиясының кандай да бір патологиялармен байланы-
сын
аныктаумен катар, туа біткен иммунитет жүйесіндегі көптеген
бұзылыстардың негізінде жататын молекулалык ақауларды аныктауға,
сонымен катар әр түрлі аурулардың патогенезіндегі рөлін бағалауға
мүмкіндік береді.