С. В. Кожанова Жалпы иммунология


ТОЛЛ-ТӘРІЗДЕС РЕЦЕПТОРЛАРДЫҢ



Pdf көрінісі
бет38/314
Дата16.10.2023
өлшемі19,87 Mb.
#185815
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   314
Байланысты:
Жалпы иммунология оқулық

85
ТОЛЛ-ТӘРІЗДЕС РЕЦЕПТОРЛАРДЫҢ 
ОРГАНИЗМ ЖАСУШАЛАРЫМЕН 
ЭКСПРЕССИЯСЫ
Сүткоректі организмдердін көпшілік жасушаларында ТЬК экс- 
прессияланғаны аныкталған. Бірактуа біткен және адаптивті иммунды 
жауаптын іске косылуы мен дамуы үшін туа біткен иммундык жүйенің 
жасушалары — моноциттер/макрофагтарда, дендритті жасушаларда, 
нейтрофилдерда, мес жасушаларында, ЫК-жасушаларда, организмге 
патогендер енгенде оларға карсы бірінші тоскауылды калыптастыратын 
шырышты кабаттардың эпителий жасушаларында, сонымен катар, 
кан тамырынын эндотелий жасушаларында ТБК экспрессияланауы 
өте манызды кызметті аткарады. 6.4-кестеде туа біткен және адаптивті 
иммундык жүйесінін негізгі жасушалары экспрессиялайтын әр түрлі 
ТЬК көрсетілген.
6.4-кесте. 
Туа біткен және адаптивті иммунитет жасушалары экспрессия- 
лайтын Толл-тәріздес рецепторлар
Жасушалар түрі
ть к
СЧ
сл
•/т
N0
X
О
О
сс
22
02
02
02
02


^2

_

з
н
н
н
н
н
н
Н
н
н
н
Моноциттер/
макрофагтар
+
+
-
+
+
+
-
+
+
-
Дендритті
жасушалар
' +
+
+
+
+
-
+
-
+
+
Нейтрофилдер
+
+
-
+
-
-
-
-
+
-
Мес жасушалары
+
+
+
+
-
+
-
-
+
-
КК-жасушалары
+
-
+
-
+
+
-
+
-
-
Шырышты 
кабатгардын 
эпителий және кан
+
+

+
+





тамырларының
эндотелий
жасушалары
В-лимфоциттер
+
-
-
-
-
++
+
-
+
+
Т-лимфоциттер
+
-
-
-
+
-
-
+
-
- -


86
II Бөлім. Туа біткен иммунитет
БЕЛСЕНУ БЕЛГІЛЕРІНІҢ Л В -Д А Н ЖАСУША 
ЯДРОСЫНА Ж АСУШ АІШ ІЛІК 
БЕРІЛУІНІҢ НЕГІЗГІ КЕЗЕҢДЕРІ 
(БЕЛГІЛІК ТРАНСДУКЦИЯ)
• Бірінші кезең — лиганданын сәйкес ТБК-мен байланысуы 
нәтижесінде белгінің пайда болуы, көбеюі. Содан кейін белгінін 
әсерінен жасуша ішінде осы белгіні тасымалдау жолын жүзеге 
асыратын компоненттер тобы түзіледі. 
Бұл компоненттер 
тобының негізгі элементі — адапторлы нәруыздар (Му088 және 
ТКІҒ сиякты нәруыздар), олар ТБЯ-дын жасушаішілік доменімен 
байланыса отырып (кем дегенде біреуімен) белгінің цитоплазмаға 
өтуін камтамасыз етеді.
• Нәтижесінде, Жасуша ішінде «екіншілік мессенджерлер» — 
жасушанын баска аймақтарына орналасып және сол аймактарда 
салдарлық өзгерістердің дамуына әкелетін молекулалар түзіледі.
• Содан кейін 
белгілік трансдукцияның басты ферменттері — про-
теинкиназа мен протеинфосфотаза белсенеді. Киназалар
белгілік 
трансдукцияға қатысатын нәруыздардың (тирозин, серин, трео- 
нин) кұрамына кіретін амин кышқылды калдыктардын фосфор- 
лануын катализдейді. 
Фосфотазалар
киназанын әсерін токтатын 
дефосфорлануды катализдейді.
• Келесі кезенде біркатар ферменттердің көмегімен 
белгі көбейеді
(амплификация).
Белгілік трансдукция жолына кіретін фер- 
менттер (ІЯАК-киназлар мен МАР-киназалар сияктылар) ілкі 
белсенуден кейін жүретін көптеген серпілістерді катализдейді, 
нәтижесінде белгілік трансдукция жолының келесі компонентінің 
көптеген молекулалары түзіледі. Бұл жағдай белгінің цитоплазмаға 
тасымалдануының әрбір кезеңінде күшеюіне (көбеюіне) себеп бо- 
лады.
• 
Белгілік трансдукцияның соңғы кезеңінде транскрипцияның ядролық
факторы — N ҒяВ ждне интерферондардың реттегіш факторы —
ІЯҒ сияқты көптеген эффекторлық молекулалар тузіледі.
КҒхВ — 
қабынуалды цитокиндерінің түзілуін бакылайтын гендердің 
транскрипциясын ынталандырады, ал ІЯҒ — ІҒБІ-Р түзілуін 
кадағалайды.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   314




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет