Тема. Епілепсія і не епілептичні пароксизмальні стани

0. 
   До генералізованих епілептичних приступів належать: A. Адверсивні приступи
   

0. 
   Джексонівська епілепсія
   

0. 
   *Абсанси
   

0. 
   Симпато-адреналові і ваго-інсулярні пароксизми
   

0. 
   Гіпоксичні пароксизми
   

0. 
   До локалізованих видів епілепсії відносять: A. Тоніко – клонічні напади
   

0. 
   Абсанси
   

0. 
   *Джексонівська епілепсія
   

0. 
   Симпато-адреналові і ваго-інсулярні пароксизми
   

0. 
   Гіпоксичні пароксизми
   

0. 
   Скронева частка
   

0. 
   Потилична частка
   

0. 
   *Передцентральна звивина
   

0. 
   Тім’яна частка
   

0. 
   Зацентральна звивина
   

0. 
   Яка локалізація вогнища епілептичного збудження, якщо присутня зорова аура?
   

A. Скронева частка

0. 
   *Потилична частка
   

0. 
   Тім’яна частка
   

0. 
   Зацентральна звивина
   

0. 
   Передцентральна звивина
   

0. 
   Який з додаткових методів дослідження може підтвердити діагноз епілепсі?
   

A. Комп’ютерна томографія мозку

0. 
   *Електроенцефалографія
   

0. 
   Пневмоенцефалографія
   

0. 
   Радіоізотопне дослідження
   

0. 
   Ехоенцефалоскопія
   

0. 
   При якому захворюванні на ЕЕГ присутні зміни у вигляді “пік-хвиля”? A. Енцефаліт
   

0. 
   Церебральний арахноїдит
   

0. 
   Розсіяний склероз
   

0. 
   *Епілепсія
   

0. 
   Сирінгоміелія
   

0. 
   До різновиду форм парціальних припадків не відносять: A. Моторні
   

0. 
   Сенсорні
   

0. 
   Вегетативні
   

0. 
   *Синкопальні
   

0. 
   Психічні
   

0. 
   Особливу увагу при лікуванні симптоматичного епілептичного статусу приділяють:
   

A. Протисудорожній терапії

0. 
   Дегідратації
   

0. 
   Корекції поза - і внутрішньочерепного гомеостазу
   

0. 
   Симптоматичній терапії
   

0. 
   *Етіотропній і патогенетичній терапії основного захворювання
   

0. 
   До основного патогенетичного механізму пошкодження при епілептичному статусі відносять:
   

A. Набряк головного мозку

0. 
   Серцева недостатність
   

0. 
   Порушення електролітного і водно-соляного обміну
   

0. 
   Синдром дисемінованного внутрішньосудинноого згуртування
   

0. 
   *Судинно-гіпоксичні порушення
   

0. 
   Хворий без видимих причин раптово на кілька секунд втрачає мову, застигає, зводячи погляд угору, блідніє, не реагує на звертання до нього. Після приступу нічого не пам’ятає про нього. Дайте назву описаному стану.
   

A. Великий судорожний припадок

0. 
   Епілептичний статус
   

0. 
   Джексонівські припадки
   

0. 
   Міоклонічні припадки
   

0. 
   *Абсанс
   

0. 
   Хворий раптово відчуває неприємні запахи протягом кількох секунд, після чого виникають судоми. При цьому він прикушує язик, випускає сечу, падаючи, забиває собі тіло, голову. Дайте назву описаному стану.
   

A. Абсанс

0. 
   Епілептичний статус
   

0. 
   *Вторинно – генералізований напад
   

0. 
   Джексонівські припадки
   

0. 
   Міоклонічні припадки
   

0. 
   У хворого, 44 роки, приступ, який супроводжується почуттям поколювання, оніміння лівої руки, потім німіє ліва нога. Через декілька хвилин після таких приступів виникають судоми у лівих кінцівках. Які судоми виникають?
   

A. Абсанси

0. 
   *Джексонівські
   

0. 
   Синкопальні
   

0. 
   Мігренозні
   

0. 
   Сенсорні
   

0. 
   У 20-ти річного пацієнта протягом дня відмічають “відключення” на 10-15 секунд, під час яких він застигає в одній позі, не реагує на запитання, не відзивається на своє ім’я. Про приступи нічого не пам’ятає. Який метод дослідження слід використати для уточнення діагнозу?
   

A. Рентгенограму черепа

0. 
   *Електроенцефалографію
   

0. 
   Ехоенцефалоскопію
   

0. 
   Комп’ютерну томограму голови
   

0. 
   Дослідження викликаних потенціалів
   

0. 
   У жінки 50 років, після перенесеної черепномозкової травми виникли часті приступи, які супроводжуються зблідненням обличчя, гіпергідрозом, загальною слабкістю, короткочасною втратою свідомості. Якого характеру приступи у хворого?
   

A. Абсанси

0. 
   Атонічні
   

0. 
   Міоклонічні
   

0. 
   *Синкопальні
   

0. 
   Тоніко-клонічні
   

0. 
   *Синкопальні пароксизми
   

0. 
   Полінейропатія
   

0. 
   Енцефалопатія Гайє-Верніке
   

0. 
   Корасаківський синдром
   

0. 
   Алкогольна епілепсія
   

0. 
   Прийом великих доз протисудомних засобів
   

0. 
   Довготривалий сон
   

0. 
   *Порушення регулярності прийому антиконвульсантів
   

0. 
   Порушення обміну міді
   

0. 
   Сенсибілізація організму
   

0. 
   Синдром Уеста
   

0. 
   *Прості абсанси
   

0. 
   Прогресуюче загальноорганічне слабоумство
   

0. 
   Великі генералізовані припадки
   

0. 
   Міоклонія
   

0. 
   Комплексність
   

0. 
   Непереривчастість
   

0. 
   *Переривчастість
   

0. 
   Послідовність
   

0. 
   Тривалість
   

A.1-3с

*B.5-10с

C.10-15с

D.15-20с

E.До 1хв
20.Для епілептичного нападу не характерно?

A.АТ підвищується

*B.АТ знижується

C.Гіперемія шкіри

D.Відсутній зовнішній чинник

E.Падіння стрімке

A.Вплив зовнішнього чинника(страх, довготривале вертикальне положення)

B.Зниження АТ

C.Брадикардія

*D.Гіперемія шкіри

E.Не виникає в горизонтальному положенні, під час сну

A.Сукциніміди

B.Вальпроати

C.Ламотриджин

D.Топірамат

*E.Карбамазепін

A.Сенсорний варіант джексонівської епілепсії *B.Джексонівська епілепсія C.Моторна афазія

D.Відчуття «уже баченого»

E.Фотопсії

A.Фокальні моторні припадки

*B.Фокальні сенсорні припадки

C.Нюхові галюцинації

D.Слухові галюцинації

E.Фотопсії