токсические соединения. К ним относятся:
- 11 -
-
постепенное разрушение боковых цепей ароматических
аминокислот (тирозина и триптофана) с образованием таких токсических
соединений, как фенол, крезол, индол, скатол;
из серусодержащих аминокислот образуются сероводород (Н
2
S) и
метилмеркаптан (СН
3
SН).
После всасывания в воротную вену эти продукты попадают в печень, где
обезвреживаются:
амины вступают в реакцию
ацетилирования с ацетил-СоА и в виде
нетоксичных ацетилированных производных выделяются с мочой;
индол, скатол, фенол и крезол вначале гидроксилируются с
образованием соответствующих оксипроизводных, а затем вступают
в реакцию конъюгации с активированной серной кислотой (3
/
-
фосфоаденозин- 5
/
- фосфосульфатом – ФАФС) или активированной
глюкуроновой кислотой (уридиндифосфатглюкуронатом – УДФГ).
При этом образуются конъюгированные кислоты, например,
индоксилсерная (индоксилглюкуроновая) кислота
Калиевая соль индоксилсерной кислоты получила название
Достарыңызбен бөлісу: 
