A
C
B
A
B
C
C
B
A
Zeit
Therapeutic area
Toxic area
Concentration
A, B, C
Персонализация фармакотерапии на основе фармакогенетического тестирования: пациенты А, В. С
Стандартный подход к выбору лекарства и его дозы
Стандартный подход к выбору лекарства и его дозы
Кому прежде всего необходимо проводить фармакогенетическое тестирование в клинической практике? - Безальтернативное ЛС
- ЛС с большим спектром и выраженностью нежелательных лекарственных реакций
- При длительном применении ЛС (сердечно-сосудистые, психотропные ЛС, гормональные препараты и т.д.)
- ЛС с узкой терапевтической широтой
Кукес В.Г., 2000
- Пациент из группы риска развития неблагоприятных побочных реакций
- С наследственным анамнезом по неблагоприятной побочной реакции
КАКИМ ДОЛЖНО БЫТЬ ЛС?
КАКИМ ДОЛЖЕН БЫТЬ ПАЦИЕНТ?
Когда проводить ФГ тесты в клинике?
ПО ПОКАЗАНИЯМ…
КОГДА ЕСТЬ НЕОБХОДИМОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВА…
ПАЦИЕНТАМ С ВЫСОКИМ РИСКОМ…
В СОСТАВЕ
«ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПАСПОРТА», «ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ» и т.д.
- Формирование «сигнальной информации» на будущее
- Нет гарантии что были протестированы все нужные маркеры
- Необходимость возврата к клинической интерпретации из-за «новых» фенотипических факторов
НУЖНО СЕЙЧАС!
МОЖЕТ ПОНАДОБИТЬСЯ В БУДУЩЕМ!
Требования к фармакогенетическому тесту для внедрения в клиническую практику - Наличие выраженной ассоциации между выявляемым аллелем того или иного гена и неблагоприятным фармакологическим ответом (развитие НЛР или недостаточная эффективность).
- Выявляемые полиморфизмы генов должны часто встречаться в популяции
- Должен быть хорошо разработан алгоритм применения ЛС в зависимости от результатов фармакогенетического теста: выбор ЛС, его режима дозирования, «агрессивная» тактика ведения пациента и т.д.
- Должны быть доказаны преимущества применения ЛС с использованием результатов фармакогенетического теста по сравнению с традиционным подходом: повышение эффективности, безопасности фармакотерапии, а также экономическая рентабельность.
- Фармакогенетический тест должен быть доступным для врачей (а врачи должны быть компетентны и / или использовать информационные технологии) и пациентов.
- Фармакогенетическое тестирование должно быть регламентировано в стандартах (включая МЭС), «гайдах» и т.д.
Достарыңызбен бөлісу: |